Oamenii de știință de la Trinity College Dublin (TCD) au dezvoltat o nouă terapie care poate ajuta la tratarea celui mai comun sarcom rar al țesuturilor moi care afectează tinerii. Sarcomul sinovial este un cancer greu de tratat din cauza mutațiilor genetice. Se găsește cel mai frecvent în picioare sau brațe și poate apărea, de asemenea, oriunde pe corp.
Pentru pacienții cu dimensiunea tumorii de 5-10 cm, rata de supraviețuire după zece ani este mai mică de o treime. Echipa TCD a folosit tehnologia de screening al genelor CRISPR pentru a identifica potențiale ținte terapeutice în biologia cancerului. Ei au descoperit o proteină numită BRD9, care poate asigura supraviețuirea celulelor de sarcom sinovial lucrând cu proteina SS18-SSX care provoacă dezvoltarea bolii.
Oamenii de știință au conceput apoi un medicament care vizează și degradează proteina BRD9. În experimente cu șoareci, ei au descoperit că medicamentele pe care le-au făcut ar putea degrada proteina BRD9 și o pot îndepărta din celulele canceroase, ceea ce ar putea preveni cu succes creșterea tumorii. Autorul principal al studiului, dr. Gerard Brien, a spus: „Va induce celulele să elimine proteinele de care depind, provocându-le să moară”. Echipa a mai descoperit că medicamentul nu afectează procesele celulare ale celulelor normale, ceea ce provoacă mai puține efecte secundare (dacă există efecte secundare). Următorul plan al cercetătorilor va fi să testeze acest nou medicament în studiile clinice ale pacienților, iar oamenii de știință speră că aceste medicamente vor intra în clinică în viitorul apropiat. Cercetarea a fost publicată în revista internațională „eLIFE”.
