Yesterday, the US FDA announced the approval of Seattle Genetics’ antibody-drug conjugate Adcetris (brentuximab vedotin) in combination with chemotherapy for patients with previously treated stage III or IV classic Hodgkin’s lymphoma (cHL). Esta aprovação representa uma melhoria no plano de tratamento inicial para o linfoma de Hodgkin avançado que foi introduzido na prática clínica há mais de 40 anos.
Lymphoma is a type of cancer that begins in the lymphatic system. The immune system helps the body fight infections and diseases. Lymphoma can develop almost anywhere in the body and can spread to nearby lymph nodes. It is divided into two types: linfoma de Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma. Most patients with Hodgkin linfoma belong to the classic type. In this type of lymph node, there are large abnormal lymphocytes (a type of white blood cell). Called Reed-Sternberg cells. Through early intervention, patients with Hodgkin’s lymphoma usually get long-term remission.
Em um ensaio clínico, o potencial do Adcetris para tratar o linfoma de Hodgkin clássico foi validado - os pesquisadores recrutaram 1,334 pacientes tratados que haviam recebido anteriormente uma média de 6 ciclos de 28 dias antes. Posteriormente, eles foram divididos em dois grupos, um grupo recebeu Adcetris e quimioterapia (AVD), e o outro grupo recebeu apenas quimioterapia (ABVD). Estudos demonstraram que os pacientes que recebem a terapia combinada têm um risco 23% menor de progressão da doença, morte ou necessidade de iniciar um novo tratamento em comparação com os pacientes que recebem apenas quimioterapia.
Adcetris combines antibodies and drugs, allowing antibodies to direct drugs to células de linfoma called CD30, approved for treatment of relapsed classic Hodgkin lymphoma, classic Hodgkin lymphoma with high risk of relapse or progression after stem cell transplantation, accepted Systemic anaplastic large cell lymphoma that other treatments are not effective, and primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma that does not work with other treatments.
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm601935.htm
