Julho de 2022: Dabrafenib (Tafinlar, Novartis) e trametinib (Mekinist, Novartis) receberam aprovação acelerada da Food and Drug Administration para o tratamento de pacientes adultos e pediátricos com mais de 6 anos de idade.
Junho de 2022: Após duas ou mais linhas de terapia sistêmica, o FDA concedeu tisagenlecleucel (Kymriah, Novartis Pharmaceuticals Corporation) aprovação acelerada para pacientes adultos com linfoma folicular recidivante ou refratário (FL).T..
Abril de 2022: A Food and Drug Administration aprovou o Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., uma empresa Novartis) para o tratamento de pacientes adultos com mem..
Março de 2022: Uma abordagem revolucionária à terapia com células CAR-T tem o potencial de derrubar o que se tornou um axioma médico: que o efeito notável do tratamento sobre os tumores ocorre às custas de riscos substanciais para a segurança do paciente.
Imunoterapia no tratamento do câncer A terapia CAR-NK do câncer tem uma taxa efetiva de 73% e está sendo recrutada em ensaios clínicos domésticos. A imunoterapia revolucionou a forma como o câncer é tratado. A imunoterapia contra o câncer é dividida..