Sinais moleculares específicos liberados por células cancerígenas pancreáticas foram determinados. O câncer de pâncreas geralmente é detectado após a propagação da doença, e a quimioterapia geralmente não tem efeito no retardamento do desenvolvimento do câncer. Mesmo com tratamento, a maioria dos pacientes só consegue sobreviver cerca de seis meses após serem diagnosticados com câncer de pâncreas.
No câncer pancreático, os fibroblastos são abundantes, respondendo por quase 90% da massa tumoral. Essa matriz impede que os medicamentos anticâncer entrem no alvo. Além disso, as células do estroma secretam fatores que contribuem para o crescimento do tumor. Pesquisadores do laboratório do professor David Tuveson no Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) acreditam que diferentes tipos de tratamentos podem ser melhores. Parte do problema é que as células cancerosas do pâncreas são protegidas pela matriz densa que as cerca. O estroma é uma mistura de componentes extracelulares e células não cancerosas denominadas estroma. Todos os tumores sólidos contêm estroma. Superar os efeitos protetores da matriz é um desafio, mas, conforme relatado na revista Cancer Discovery em 26 de outubro de 2018, a nova pista da equipe de Tuveson aponta para uma estratégia promissora. As novas descobertas indicam que as drogas que visam a via celular correta não apenas impedem as células de suporte do tumor na matriz, mas podem ser recrutadas para a luta contra o câncer.
A chave para a matriz são os fibroblastos, que podem produzir o tecido conjuntivo da matriz e também podem produzir fatores que promovem o crescimento das células cancerosas e evitam que o sistema imunológico ataque as células cancerosas. No ano passado, a equipe de Tuveson descobriu que o estroma do tumor pancreático contém pelo menos dois tipos de fibroblastos. Um tipo mostra características que são conhecidas por apoiar o crescimento do tumor, e o outro tipo mostra efeitos opostos. A boa notícia é que a identidade dos fibroblastos não é fixa, e os fibroblastos promotores de tumor podem se tornar fatores limitantes do tumor. Giulia Biffi, pesquisadora de pós-doutorado no laboratório de Tuveson, explicou: “Essas células podem se transformar umas nas outras, dependendo das pistas que obtêm do microambiente e das células cancerosas. Em teoria, você pode transformar células promotoras de tumor em supressores de tumor. Não se trata apenas de esgotar as células promotoras de tumor. “Eles descobriram que a IL-1 dirige fibroblastos com propriedades promotoras de tumor. Eles também descobriram como outra molécula, o TGF-β, cobre esse sinal e mantém os fibroblastos em um estado potencialmente anticâncer. Biffi disse que os pacientes podem se beneficiar mais com a combinação de tratamentos direcionados às células cancerosas e à parte microambiental que suporta seu crescimento.
https://www.medindia.net/news/pancreatic-cancer-fresh-insights-183360-1.htm
