Terapia com Células T MESO-CAR para Câncer de Ovário Epitelial Recidivante e Refratário

Terapia com células CAR T no tratamento do câncer de ovário
O objetivo deste ensaio clínico é estudar a viabilidade e a eficácia da terapia com células T antirreceptores de antígenos MESO (CARs) para câncer de ovário epitelial recidivante e refratário.

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2023 de março:

Sumário breve:

The purpose of this clinical trial is to find out if anti-MESO antigen receptor Terapia de células T CAR pode be used to treat epithelial ovarian cancer that has come back or stopped responding to other treatments.

Descrição detalhada:

Objetivos primários

To determine the feasibility and safety of anti-MESO CAR-T cells in treating patients with MESO-positive ovarian cancer.

Objetivos Secundários

To assess the efficacy of anti-MESO CAR-T cells in patients with ovarian cancer.

To determine the in vivo dynamics and persistency of anti-MESO CAR-T cells.

Desenho do estudo

Tipo de estudo: intervencional (ensaio clínico)
Inscrição Estimada: 20 participantes
Alocação: N/A
Modelo de Intervenção: Atribuição de Grupo Único
Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Finalidade Primária: Tratamento
Título oficial: Segurança e eficácia da terapia com células T MESO-CAR para câncer de ovário epitelial recidivante e refratário
Data estimada de início do estudo: 20 de abril de 2019
Data de conclusão primária estimada: 20 de abril de 2022
Data estimada de conclusão do estudo: 20 de abril de 2023

Critérios

Critério de inclusão:

18 to 70 Years Old, female; Expected survival > 12 weeks; Clinical performance status of ECOG score 0–2; Patients who have previously been treated with second-line or more lines of standard treatment are not effective (No remission or recurrence after remission); At least one measurable tumor foci according to RECIST standard 1.1 ; Positive Mesothelin expression in tumor tissues; Creatinine ≤ 1.5×ULN; ALT and AST ≤ 3×ULN; Total bilirubin ≤ 2×ULN; Hemoglobin≥90g/L; Absolute counting of neutrophils≥1000uL ; Absolute counting of lymphocytes>0.7×10^9/L; Counting of Platelets≥75000/uL; The venous access required for collection can be established without contraindications for leukocyte collection. I am able to understand and sign the informed consent document.

Critério de exclusão:

Accompanied by other uncontrolled malignant tumors; Active hepatitis B, hepatitis C, syphilis, HIV infection; Suffering severe cardiovascular or respiratory disease; Any other diseases could affect the outcome of this trial. Any affairs that could affect the safety of the subjects or outcome of this trial Pregnant or lactating women, or patients who plan to be pregnant during or after treatment; There are active or uncontrollable infections (except simple urinary tract infections or upper respiratory tract infections) that require systemic therapy 14 days or 14 days prior to assignment; Patients who are accounted by researchers as not appropriate for this test; Received CAR-T treatment or other gene therapies before assignment; Subject suffering disease affects the understanding of informed consent or compliance with study protocol.

Confira a lista de hospitais fazendo Terapia CAR T-Cell na China.

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