Bosutinib é um inibidor duplo de tirosina quinase Src / Abl aprovado para o tratamento de leucemia mielóide crônica (LMC) em fase crônica (FC) recém-diagnosticada ou LMC resistente ou intolerante a tratamentos anteriores. O estudo comparou dados de tratamentos de primeira linha com besutinibe e imatinibe com ≥24 meses de acompanhamento. BFORE é um estudo clínico de fase III aberto e em andamento com um total de 536 pacientes inscritos e designados aleatoriamente para receber bursatinibe (n = 268) ou imatinibe (n = 268) em uma proporção de tratamento de 1:1.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the bosutinibe group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). E essa diferença continuou a acompanhar após 24 meses. Aos 24 meses de acompanhamento, os dois grupos mostraram uma diferença de remissão molecular principal (MMR), mas a diferença entre MR4 e MR4.5 não foi significativa. Em comparação com o grupo do imatinibe, o tempo para atingir a RM e CCyR foi menor no grupo do bosutinibe. Seis pacientes no grupo do bosutinibe e sete pacientes no grupo do imatinibe foram convertidos para a fase acelerada / rápida. Aos 24 meses de acompanhamento, em comparação com o grupo do imatinibe, o grupo do bosutinibe apresentou uma maior remissão molecular principal (MMR). Estudos apóiam o uso de bosutinibe no tratamento de primeira linha de pacientes com LMC com CP.
