Teste genético de câncer
Os testes genéticos do câncer orientam a terapia direcionada como a tecnologia central para o tratamento preciso do câncer. Todo paciente com câncer deve realizar testes genéticos do câncer por si mesmo, procurando medicamentos direcionados eficazes e ensaios clínicos para tratamento. A Global Oncologist Network, em conjunto com a agência de testes genéticos dos EUA e a agência nacional de testes genéticos de alto nível, fornece aos pacientes testes genéticos de câncer precisos e serviços de consultoria especializada para ajudar os pacientes a formular o plano de tratamento mais preciso.
A FDA aprovou recentemente o Iressa como terapia de agente único para câncer de pulmão de células não pequenas metastático (NSCLC), positivo para mutações no receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), confirmadas por um kit de diagnóstico complementar aprovado pela FDA.
Iressa é o primeiro medicamento com alvo molecular para o tratamento do câncer de pulmão na China. Foi lançado oficialmente na China com a aprovação da Administração Estatal de Alimentos e Medicamentos em 2005, abrindo uma nova era de tratamento para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas avançado. Iressa traz opções de tratamento mais otimizadas para pacientes com câncer de pulmão na China para melhorar sua qualidade de vida e tem tendência a prolongar sua sobrevivência. No 6º aniversário da listagem do Iressa, o Iressa também foi aprovado como tratamento de primeira linha para câncer de pulmão de células não pequenas.
O câncer de pulmão é o câncer número um entre as taxas de mortalidade relacionadas a tumores na China. O câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) é responsável por aproximadamente 85% de todos os casos de câncer de pulmão.
Atualmente, o tratamento do câncer de pulmão ainda consiste principalmente em cirurgia, radioterapia e terapia medicamentosa. A terapia medicamentosa para o câncer de pulmão inclui quimioterapia e terapia medicamentosa molecularmente direcionada (comum aos EGFR-TKIs).
O tratamento do câncer de pulmão, especialmente do câncer de pulmão de células não pequenas, defende um modelo de tratamento individualizado. Baseia-se no status de expressão do gene condutor de pacientes com câncer de pulmão, ou seja, tratamento individualizado com base no fato de os pacientes com câncer de pulmão possuírem genes condutores. Entre eles, o receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) pertence ao receptor tirosina quinase, e sua via de transdução de sinal regula o crescimento, proliferação e diferenciação celular. No câncer, verifica-se que várias mutações ocorrem frequentemente na região da tirosina quinase do EGFR. Estas mutações estão intimamente relacionadas com a eficácia dos inibidores da tirosina quinase. A mutação EGFR é um importante fator de câncer. A mutação do EGFR é um forte preditor da sensibilidade dos pacientes com câncer ao TKI. Portanto, a detecção de mutações no gene EGFR pode fornecer uma base para a terapia direcionada ao tumor. A taxa de mutação do EGFR em pacientes com câncer de pulmão na China é de 30% a 40%.
Os locais de mutação do gene EGFR determinam se pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas podem usar Iressa, Tarceva e outros medicamentos direcionados. Mutações Iressa/Trokai nos éxons 18, 19, 20 e 21, especialmente a deleção do éxon 19 ou a mutação do éxon 21, têm um efeito significativo. Recomenda-se que pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas sejam submetidos a testes genéticos antes de usar medicamentos direcionados, como Iressa/Troca.
