Teste genético traz tratamento preciso para câncer colorretal

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With the progress of society, many people’s living standards have improved, but due to work or family reasons they have ignored their own health problems, allowing some diseases to take advantage of it. Among them, colorectal cancer is a typical example. Colorectal cancer does not happen overnight. According to statistics, the time it takes a mutant cell to grow into a malignant tumor actually exceeds 30 years on average. And just inadvertently, a tiny lifestyle habit may be playing a role in carcinogenesis, and it is impossible to prevent it. In recent years, colorectal cancer has closely followed lung cancer and has become the second highest incidence cancer, which has to attract people’s attention.

O tratamento de precisão traz uma nova esperança para pacientes com câncer colorretal

With the deepening of research on the efficacy of targeted therapy and genotyping, targeted drugs have become a new option for individualized treatment and comprehensive treatment of patients with colorectal cancer. First-line treatment. The emergence of targeted drugs has improved the treatment expectations of patients with colorectal cancer, and its combination with chemotherapy drugs has further extended the survival time of patients.

Commonly used targeted drugs for the treatment of colorectal cancer mainly include two types of drugs that target epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor (VEGF), such as the former cetuximab and panib Monoclonal antibodies, the latter of which are ramucirumab, bevacizumab and regorafenib. Targeted drugs such as KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI and PD-L1 have also entered clinical trials, and it is believed that more targeted drugs will be available in the near future to benefit patients with colorectal cancer.

Enfrente as diferenças individuais do câncer colorretal O teste do gene é imperativo

Regarding the treatment of colorectal cancer, people are more concerned about what treatment methods are currently used? The treatment of colorectal cancer is related to the tumor stage, and the treatment should follow the principle of individualized treatment. How to achieve individualized treatment? The answer is, of course, genetic testing. Only through genetic testing to understand the molecular characteristics of cancer cells can we cure the disease. As mentioned earlier, there are several targeted drugs already available, but is it enough to only detect the corresponding target of the drug? of course not.

Por exemplo, embora não haja um medicamento direcionado para mutações RAS no câncer colorretal, também é importante detectar genes RAS em pacientes com câncer colorretal. Um estudo de 2008 mostrou que para pacientes do tipo selvagem KRAS, a monoterapia com cetuximabe pode prolongar significativamente a OS dos pacientes (9.5 meses vs 4.8 meses) em comparação com o melhor tratamento de suporte, mas os pacientes mutantes KRAS não conseguiram se beneficiar dele. Isso sugere que o uso de cetuximabe com EGFR como alvo também precisa detectar mutações KRAS em pacientes, e o teste genético desempenhou um papel insubstituível.

Os testes genéticos com base no sequenciamento de segunda geração não podem mais atender às necessidades dos pacientes

Quando se trata de testes genéticos, a primeira coisa que todos pensam é o sequenciamento de segunda geração para detectar mutações no DNA. Por meio da análise genética, encontre medicamentos direcionados sintomáticos para alvos de mutação para orientar o tratamento dos pacientes. Mas quantos pacientes com câncer podem realmente se beneficiar do sequenciamento de segunda geração? De acordo com as estatísticas, menos de 10% dos pacientes podem detectar alvos de mutação, e ainda menos pacientes podem continuar a usar medicamentos e benefícios específicos. A maioria dos pacientes ainda depende do tratamento com drogas quimioterápicas para prolongar sua sobrevida. Existem escolhas precisas para a seleção de drogas quimioterápicas. Em vez de copiar cegamente as diretrizes, os Estados Unidos têm uma tecnologia que pode não apenas orientar a terapia direcionada, mas também orientar os pacientes para a quimioterapia. A seleção precisa, por meio de testes, pode permitir que 95% dos pacientes recebam orientações sobre o tratamento e se beneficiem dele.

A análise molecular multiplataforma Caris é a primeira escolha para os pacientes

Além de orientar medicamentos direcionados, também pode orientar a seleção de medicamentos quimioterápicos. Esta é a maior característica da análise de perfil molecular multiplataforma do Keris dos Estados Unidos, e também é o lugar onde os pacientes podem se beneficiar mais. A análise molecular multiplataforma Kerais, para todos os tipos de pacientes com câncer, analisa de forma abrangente as características biológicas moleculares dos tumores a partir dos níveis de DNA, RNA e proteína, pode fornecer mais de 60 oportunidades de seleção de drogas aprovadas pela FDA e concluiu 127,000 análises de mapas tumorais , 95% dos pacientes com câncer podem se beneficiar clinicamente.

De acordo com os dados oficiais do Keruisi, um grande estudo de tumor sólido envolvendo 1180 pacientes, após ser orientado pela análise molecular multiplataforma Keruisi, prolongou a sobrevida dos pacientes em 422 dias. O número médio de medicamentos usados ​​pelos pacientes sob orientação foi de 3.2 e o número de medicamentos usados ​​pelos pacientes sem orientação foi de 4.2. Mais medicamentos significam que os pacientes podem precisar sofrer mais efeitos colaterais e perdas econômicas desnecessárias. O que os pacientes não conseguem imaginar é que, além de orientar a seleção dos medicamentos-alvo, Keruisi também pode analisar quais quimioterápicos são adequados para os pacientes. A maioria das pessoas sabe que a terapia direcionada é baseada em mutações genéticas para selecionar drogas direcionadas. Tratamento preciso, mas, na verdade, a seleção de drogas quimioterápicas também precisa de orientação e não pode ser copiada de acordo com as diretrizes de tratamento. A análise molecular multiplataforma Keris é uma tecnologia de análise abrangente e abrangente, fornecendo aos pacientes as opções de tratamento mais precisas e adequadas.

Os cânceres mais beneficiados pela análise molecular de Keruis são câncer de pulmão, câncer colorretal e câncer de mama. Os pacientes podem se beneficiar da análise molecular de Keruis nas seguintes situações, como tratamento padrão de câncer metastático com resistência a medicamentos: como câncer colorretal, câncer de pulmão, câncer de mama e câncer de ovário; cânceres raros com poucas opções de tratamento: como sarcoma, tumores gliais estromais, carcinoma metastático de foco primário desconhecido; quase nenhum critério de seleção para tumores malignos: como melanoma, câncer pancreático.

Pacientes com câncer colorretal devem valorizar esta oportunidade. Por meio da análise molecular multiplataforma de Keruis, eles podem obter de forma abrangente as características do mapa do câncer. Mesmo se não houver um alvo de mutação, Keruisi pode apontar quais drogas podem se beneficiar clinicamente e quais não podem se beneficiar de drogas quimioterápicas para ajudar os pacientes a evitar efeitos colaterais desnecessários.

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