Cientistas do Trinity College Dublin (TCD) desenvolveram uma nova terapia que pode ajudar a tratar o sarcoma de tecidos moles raro mais comum que afeta os jovens. O sarcoma sinovial é um câncer de difícil tratamento devido a mutações genéticas. É mais comumente encontrado nas pernas ou braços e também pode aparecer em qualquer parte do corpo.
Para pacientes com tamanho de tumor de 5-10 cm, a taxa de sobrevivência após dez anos é inferior a um terço. A equipe do TCD usou a tecnologia de triagem de genes CRISPR para identificar potenciais alvos terapêuticos na biologia do câncer. Eles descobriram uma proteína chamada BRD9, que pode garantir a sobrevivência das células do sarcoma sinovial trabalhando com a proteína SS18-SSX que causa o desenvolvimento da doença.
Os cientistas então desenvolveram uma droga que tem como alvo e degrada a proteína BRD9. Em experimentos com camundongos, eles descobriram que as drogas que fizeram podem degradar a proteína BRD9 e removê-la das células cancerosas, o que poderia prevenir o crescimento do tumor. O principal autor do estudo, Dr. Gerard Brien, disse: “Isso vai induzir as células a eliminar as proteínas das quais dependem, fazendo com que morram”. A equipe também descobriu que a droga não afeta os processos celulares das células normais, o que causa menos efeitos colaterais (se houver efeitos colaterais). The researchers ‘next plan will be to test this new drug in patients’ clinical trials, and scientists hope that these drugs will enter the clinic in the near future. A pesquisa foi publicada na revista internacional “eLIFE”.
