Według Jabbara i in. Na Uniwersytecie w Göteborgu w Szwecji ukierunkowana spektrometria mas oparta na zaledwie trzech biomarkerach płynu torbielowatego może bardzo dokładnie identyfikować i oceniać możliwość rozwijają się torbiele trzustki rak trzustki . Warto przeprowadzić inne badania, aby potwierdzić, czy ta eksperymentalna metoda może pomóc w rozpoznaniu raka na czas, skutecznie interweniować i zapobiegać nowotworom. (J Clin Oncol. Wersja online 22 listopada 2017 r.)
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are rak trzustki lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
Naukowcy wykorzystali do analizy próbki płynu torbielowatego uzyskane przez nakłucie pod kontrolą konwencjonalnej endoskopii ultrasonograficznej. W badaniu kohortowym 24 pacjentów, eksploracyjna metoda biologii białek zidentyfikowała 8 potencjalnych biomarkerów, które mogą dostarczyć informacji na temat transformacji złośliwej i dysplazji wysokiego stopnia / zmian nowotworowych. Następnie przeprowadzono analizę ilościową 30 znakowanych peptydów i równoległą spektrometrię mas z monitorowaniem reakcji u 80 pacjentów w zbiorze danych i 68 pacjentów w zbiorze weryfikacyjnym. Punktem końcowym badania był wynik rozpoznania patologii chirurgicznej lub obserwacji klinicznej.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
