fluoropirymidyna, HER2-dodatni, oksaliplatyna, Seagen Inc, tukatynib, Tukisa
Przyspieszona rejestracja przez FDA dla tukatynibu z trastuzumabem w leczeniu raka jelita grubego
W lutym 2023 r. Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyspieszyła zatwierdzenie tukatynibu (Tukysa, Seagen Inc.) i trastuzumabu do leczenia raka jelita grubego typu dzikiego z RAS, HER2-dodatniego, HERXNUMX-dodatniego, który się rozprzestrzenił lub którego nie można wyleczyć.