Czerwiec 2022: Po dwóch lub więcej liniach terapii ogólnoustrojowej FDA przyznała tisagenlecleucel (Kymriah, Novartis Pharmaceuticals Corporation) przyspieszoną zgodę dla dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym (FL).T ..
Sierpień 2021: FDA przyspieszyła rejestrację aksykabtagenu cyloleucelu (Yescarta, Kite Pharma, Inc.) u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym (FL) po dwóch lub więcej liniach terapii systemowej. Śpiewać..