W lutym 2023 r. Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyspieszyła zatwierdzenie tukatynibu (Tukysa, Seagen Inc.) i trastuzumabu do leczenia raka jelita grubego typu dzikiego z RAS, HER2-dodatniego, HERXNUMX-dodatniego, który się rozprzestrzenił lub którego nie można wyleczyć.
Sierpień 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) w połączeniu z chemioterapią trastuzumabem, fluoropirymidyną i platyną uzyskał przyspieszoną aprobatę Agencji ds. Żywności i Leków.
Sierpień 2021: W przypadku zaawansowanego lub przerzutowego raka żołądka, raka połączenia żołądkowo-przełykowego i gruczolakoraka przełyku, Food and Drug Administration zatwierdziła niwolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) w połączeniu z ..