Październik 2021: Kabozantynib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) został zatwierdzony przez Food and Drug Administration dla dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych, którzy mają miejscowo zaawansowaną lub przerzutową zróżnicowaną tyreozę.
W dniu 14 stycznia 2019 r. kabozantynib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) został zatwierdzony przez Food and Drug Administration dla pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym (HCC), którzy byli wcześniej leczeni sorafenibem. ok..
Zgodnie z badaniem opublikowanym w New England Journal of Medicine opublikowanym 5 lipca, całkowite przeżycie kabozantynibu i wolne od progresji u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym było znacznie lepsze niż p..