Radioterapia stereotaktyczna w przypadku raka płuca, którego nie można usunąć chirurgicznie

Udostępnij ten post

Radioterapia stereotaktyczna ciała

Stereotaktyczna radioterapia ciała (SBRT), znana również jako stereotaktyczna radioterapia ablacyjna (SABR). Od czasu zastosowania w połowie lat 1990. SBRT wyróżnia się w radykalnym leczeniu większości nowotworów ze względu na wysoki wskaźnik kontroli nowotworu, dobrą tolerancję normalnych tkanek, długi czas przeżycia i wyjątkową wygodę pacjentów. Wczesny rak płuc stał się beneficjentem tej technologii. SBRT jest skuteczną, niskosegmentową, nieinwazyjną metodą ablacji, którą można wykonać w warunkach ambulatoryjnych. Zwykle leczy się go 1-5 razy, raz dziennie lub co drugi dzień.

System radiochirurgii EDGE stosowany w szpitalu Henry Ford Hospital w Stanach Zjednoczonych to generacja SBRT. Jest to najnowocześniejsza metoda nieinwazyjna guz dotychczasowa technologia oczyszczania. Może skrócić czas leczenia radioterapią rak płuc do 10-15 minut, a cały zabieg trwa 5 dni. . Większość pacjentów może wrócić do normalnego życia natychmiast po leczeniu.

SBRT w leczeniu raka płuc, którego nie można usunąć chirurgicznie

RTOG 0236 to pierwsze wieloośrodkowe badanie kliniczne w Ameryce Północnej dotyczące leczenia SBRT w przypadku klinicznie nieoperacyjnego wczesnego rak płuc. Badanie kliniczne RTOG 0236 rozpoczęło się w 2004 roku i wzięło w nim udział łącznie 57 pacjentów. W 2006 roku przyjmowano pacjentów. Wyniki kliniczne są dość dobre: ​​3-letnia kontrola guza pierwotnego sięga 98%, a przeżywalność 56%.

Zastosowanie SBRT w chirurgicznie wyciętym raku płuc

Wyniki leczenia SBRT nieoperacyjnego raka płuc pokazują, że pozwala ona skutecznie wyeliminować guz pierwotny, a tolerancja jest również lepsza w tej części populacji wysokiego ryzyka. W związku z tym zwrócono uwagę na możliwość jego zastosowania u chorych na operacyjnego raka płuc. Wyniki kliniczne pokazują, że pod warunkiem podania rozsądnej dawki promieniowania, leczenie SBRT może uzyskać efekt terapeutyczny zbliżony do resekcji chirurgicznej, a nawet lobektomii.

Nóż Speed ​​Front to najbardziej zaawansowana jak dotąd technologia obróbki SBRT

System leczenia nowotworów za pomocą nieinwazyjnej radiochirurgii EDGE to system leczenia nowotworów zatwierdzony przez amerykańską FDA w 2014 roku. Jest to zdecydowanie najskuteczniejszy system radiochirurgii nowotworów. Trudno jest przeprowadzić rutynową operację nowotworów, takich jak nowotwory głowy, rak płuc i nowotwory kręgosłupa. , Rak wątroby i inne guzy lite mają efekty lecznicze, które są trudne do osiągnięcia przy użyciu konwencjonalnego sprzętu chirurgicznego i radioterapii, i są jak dotąd najlepszym wyborem dla pacjentów chorych na raka w celu usunięcia zmian nowotworowych.

Od kwietnia 2014 roku w całym systemie Szpitala Henry'ego Forda w Stanach Zjednoczonych działa pierwszy na świecie system nieinwazyjnej radioterapii nowotworów EDGE. Wyleczono w nim ponad 400 pacjentów z nowotworem, a wskaźnik zadowolenia z leczenia (wskaźnik kontroli nowotworu) przekracza 95%. I nie wystąpiły żadne reakcje niepożądane. Wśród tych pacjentów z nowotworami nowotwory mózgu (w tym pierwotne i przerzutowe guzy mózgu) stanowiły 31%, rak płuc stanowił 29%, nowotwory kręgosłupa stanowiły 23%, nowotwory przewodu pokarmowego stanowił 9%, a rak nadnerczy – 7%.

Zapisz się do newslettera

Otrzymuj aktualizacje i nie przegap żadnego bloga z Cancerfax

Więcej Aby Przeglądaj

Kropka lutetu Lu 177 została zatwierdzona przez USFDA do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z GEP-NETS
Rak

Kropka lutetu Lu 177 została zatwierdzona przez USFDA do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z GEP-NETS

Kropka lutetu Lu 177, przełomowy lek, uzyskała niedawno zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na leczenie pacjentów pediatrycznych, co stanowi kamień milowy w onkologii dziecięcej. Zatwierdzenie to stanowi światełko nadziei dla dzieci walczących z guzami neuroendokrynnymi (NET), rzadką, ale wymagającą formą raka, która często okazuje się oporna na konwencjonalne terapie.

Nogapendekina alfa inbakicept-pmln została zatwierdzona przez USFDA w leczeniu niereagującego na BCG, nienaciekającego mięśnia raka pęcherza moczowego
Rak pęcherza

Nogapendekina alfa inbakicept-pmln została zatwierdzona przez USFDA w leczeniu niereagującego na BCG, nienaciekającego mięśnia raka pęcherza moczowego

„Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, nowa immunoterapia, w połączeniu z terapią BCG, okazuje się obiecująca w leczeniu raka pęcherza moczowego. To innowacyjne podejście celuje w określone markery nowotworowe, jednocześnie wykorzystując odpowiedź układu odpornościowego, zwiększając skuteczność tradycyjnych metod leczenia, takich jak BCG. Badania kliniczne ujawniają zachęcające wyniki, wskazując na lepsze wyniki leczenia pacjentów i potencjalny postęp w leczeniu raka pęcherza moczowego. Synergia pomiędzy Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN i BCG zwiastuje nową erę w leczeniu raka pęcherza moczowego.”

Potrzebuję pomocy? Nasz zespół jest gotowy, aby Ci pomóc.

Życzymy szybkiego powrotu do zdrowia ukochanej i bliskiej osoby.

Rozpocznij czat
Jesteśmy w Internecie! Porozmawiaj z nami!
Zeskanuj kod
Cześć,

Witamy w CancerFax!

CancerFax to pionierska platforma przeznaczona do łączenia osób zmagających się z zaawansowanym stadium raka z przełomowymi terapiami komórkowymi, takimi jak terapia komórkami T CAR, terapia TIL i badaniami klinicznymi na całym świecie.

Daj nam znać, co możemy dla Ciebie zrobić.

1) Leczenie raka za granicą?
2) Terapia komórkami T CAR
3) Szczepionka na raka
4) Konsultacje wideo online
5) Terapia protonowa