Marzec 2023: Naukowcy, którzy opracowali nowy lek, który może być skuteczny przeciwko wszystkim głównym typom pierwotnego raka kości u dzieci, nazwali go „najważniejszym odkryciem leku w tej dziedzinie od prawie pół wieku”.
Testy na myszach z wszczepionym ludzkim rakiem kości wykazały zdolność CADD522 do hamowania genu związanego ze zdolnością raka do rozprzestrzeniania się.
Odkrycia, które zostały opublikowane w Journal of Bone Oncology, wykazały, według naukowców, że lek może zwiększyć przeżywalność o 50% bez konieczności operacji lub chemioterapii.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary rak kości is a type of cancer that begins in the bones.
Ten przełom jest naprawdę ważny, ponieważ leczenie raka kości nie zmieniło się od ponad 45 lat.
doktora Darrella Greena
„Jest to trzeci najczęściej występujący lity rak wieku dziecięcego, po mózgu i nerkach, z około 52,000 XNUMX nowych przypadków rocznie na całym świecie.
„Może szybko rozprzestrzenić się na inne części ciała i jest to najbardziej problematyczny aspekt tego typu raka.
„Kiedy rak się rozprzestrzeni, bardzo trudno jest go leczyć z zamiarem wyleczenia”.
Obecnie chemioterapia i amputacja kończyn to jedyne metody leczenia raka kości, z 42% szansą na przeżycie.
Zdaniem naukowców ich „przełomowy lek” zwiększa przeżywalność o 50 procent i jest pozbawiony ostrych skutków ubocznych chemioterapii, takich jak wypadanie włosów, zmęczenie i choroby.
Na potrzeby badania naukowcy przeanalizowali próbki guza kości od 19 pacjentów z Royal Orthopaedic Hospital w Birmingham.
Odkryli, że gen RUNX2 jest aktywowany w pierwotnym raku kości i ma związek z rozprzestrzenianiem się choroby.
Według testów, CADD522 zapobiega promowaniu rozwoju raka przez białko RUNX2.
Dr Green stwierdził: „Przeżycie wolne od przerzutów zostało zwiększone o 50% w badaniach przedklinicznych, gdy nowy lek CADD522 był podawany sam, bez chemioterapii lub operacji.
„Jestem optymistą, że w połączeniu z innymi metodami leczenia, takimi jak chirurgia, wskaźnik przeżycia jeszcze bardziej wzrośnie.
„Co ważne, ponieważ normalne komórki zwykle nie potrzebują genu RUNX2, lek nie powoduje skutków ubocznych, takich jak chemioterapia.
Ponieważ leczenie raka kości nie zmieniło się od ponad 45 lat, odkrycie to jest niezwykle znaczące.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a Badanie kliniczne na ludziach.
Naukowcy z University of Sheffield, Newcastle University, Royal Orthopaedic Hospital of Birmingham oraz Norfolk and Norwich Hospital również uczestniczyli w badaniach wspieranych przez Sir William Coxen Trust i Big C.
Dr Green stwierdził, że śmierć jego najlepszego przyjaciela z powodu raka kości w dzieciństwie zainspirowała go do zbadania tej choroby.
„Chciałem zrozumieć podstawową biologię rozprzestrzeniania się raka, abyśmy mogli interweniować na poziomie klinicznym i opracować nowe metody leczenia, aby pacjenci nie przechodzili przez to, co zrobił mój przyjaciel Ben” – wyjaśnił.
