Rak trzustki jest obecnie jednym z najbardziej śmiercionośnych i opornych na chemioterapię nowotworów. Niedawno australijscy badacze raka opracowali bardzo obiecującą metodę nanomedyczną, która usprawni leczenie raka trzustki.
Technologia ta zamyka leki, które mogą wyciszać określone geny w nanocząsteczkach i transportować je do nowotworów trzustki. Oczekuje się, że zapewni pacjentom chorym na raka trzustki alternatywy dla tradycyjnych metod leczenia, takich jak chemioterapia.
Experiments conducted on mice showed that the new nanomedicine method reduced guz growth by 50% and also slowed the spread of pancreatic cancer.
Badania opublikowane w Biomacromolecules zostały przeprowadzone przez naukowców z University of New South Wales (UNSW). Daje nową nadzieję większości pacjentów z rakiem trzustki, którzy mogą przeżyć tylko 3-6 miesięcy po postawieniu diagnozy.
Główną osobą odpowiedzialną za badanie była dr Phoebe Phillips z UNSW Roy Cancer Research Center (Lowy Cancer Research Centre). Powiedziała, że ilekroć jej koledzy lekarze musieli informować pacjentów z rakiem trzustki, Nawet jeśli najlepsze leki stosowane w chemioterapii mogą pomóc im przedłużyć życie tylko o 16 tygodni, lekarze są tak naprawdę bardzo nie do zniesienia.
Dr Phillips powiedział: „Głównym powodem, dla którego chemioterapia nie działa, jest to, że guzy trzustki mają szeroki zakres tkanki bliznowatej, która może stanowić 90% całego guza. Tkanka bliznowata działa jak fizyczna bariera, która zapobiega przedostawaniu się leków do guza, powodując raka trzustki. Komórki są odporne na chemioterapię. “
She explained: “Recently, we have discovered a key gene that promotes the growth, spread and resistance of trzustki cancer-βIII-tubulin. Inhibiting this gene in mice not only reduced tumor growth by half, It also slows down the spread of cancer cells. “
Jednak, aby stłumić ten gen klinicznie, należy pokonać trudności związane z podawaniem leków: przekraczanie tkanki bliznowatej guzów trzustki. Aby rozwiązać ten problem, australijscy naukowcy opracowali środki nanomedyczne, maleńkie cząsteczki RNA (można rozumieć jako kopię komórkowego DNA) owinięte w zaawansowane nanocząsteczki, te cząsteczki RNA docierają do guza po tym, jak jest w stanie To w dużym stopniu hamują gen βIII-tubuliny.
Badacze ci wykazali wykonalność nowych nanocząsteczek u myszy. Ich nanocząsteczki mogą dostarczać terapeutyczne dawki mikroRNA do guzów trzustki u myszy w obecności tkanki bliznowatej i skutecznie hamować βIII-tubulinę.
„Znaczenie naszej technologii nanomedycznej polega na tym, że oczekuje się, że będzie tłumić każdy gen promujący nowotwór lub zestaw genów, które są„ prywatnie dostosowywane ”w oparciu o ekspresję genu nowotworowego pacjenta”. — powiedział dr Phillips.
„To osiągnięcie pomoże ludziom opracować nowe metody leczenia tego lekoopornego raka i zwiększyć skuteczność istniejących metod chemioterapii, poprawiając w ten sposób wskaźnik przeżycia i jakość życia pacjentów z rakiem trzustki”.
