Rak wątrobowokomórkowy
Rak wątrobowokomórkowy jest częstym pierwotnym rakiem wątroby u dorosłych i jest także główną przyczyną śmierci wielu pacjentów chorych na raka. Każdego roku z powodu raka wątrobowokomórkowego umiera około 740,000 78 osób, a liczba nowych pacjentów przekracza 40,000. Obecnie w Stanach Zjednoczonych każdego roku raka wątrobowokomórkowego diagnozuje się u ponad 29,000 XNUMX osób, a każdego roku na tę chorobę umiera około XNUMX XNUMX osób. Obecnie zapadalność na raka wątroby wzrasta z roku na rok.
Badacz dr Scott Lippman stwierdził, że w ciągu ostatnich 10 lat liczba pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym i jego prekursorem, niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby, znacznie wzrosła, a choroba ta nieproporcjonalnie dotyka mężczyzn pochodzenia latynoskiego; to badanie W naszym pierwszym badaniu poparliśmy wykorzystanie ctDNA w diagnostyce raka. W przypadku wielu nowotworów wczesne wykrycie może znacząco poprawić rokowanie i przeżywalność pacjenta, częściowo dlatego, że leczenie miejscowe jest skuteczniejsze niż leczenie ogólnoustrojowe, ale obecna metoda wykrywania raka wątrobowokomórkowego opiera się głównie na obrazowaniu i nieswoistej metodzie badania markerów nowotworowych dla alfa-fetoproteiny.
Badacz Kang Zhang powiedział, że nieinwazyjna technologia wykrywania krwi lub biopsji płynnej stanowi dla nas dobry wybór, ale nie poczyniliśmy dużego postępu w opracowywaniu metod wykrywania na podstawie krwi w celu skutecznych badań przesiewowych raka wątrobowokomórkowego. Brak dużej czułości metody badania krwi (testu alfa-fetoproteinowego) często ogranicza zastosowanie kliniczne.
Technika płynnej biopsji
Wiele technik biopsji płynnej będzie działać na zasadzie wykrywania ctDNA, czyli fragmentu materiału genetycznego, który komórki nowotworowe przedostają się do krwi organizmu. Według badaczy biopsja płynna często przynosi więcej korzyści niż inne metody wykrywania nowotworów. Charakteryzuje się pewnym stopniem minimalnie inwazyjności i można go wykonać w dowolnym momencie zabiegu. Może także pomóc lekarzom w monitorowaniu w czasie rzeczywistym zmian molekularnych w nowotworach pacjentów. Jednocześnie ctDNA może również potencjalnie wykazać stopień złośliwości nowotworu u pacjenta. Pełna mapa molekularna i płynna biopsja guza mogą być ograniczone jedynie do wykrytej części guza.
Metylacja DNA może regulować ekspresję genów, a powszechna metylacja DNA w genach zwykle powoduje wyłączenie ekspresji genów. Zwiększanie stopnia metylacji genów supresorowych nowotworu jest wczesnym zdarzeniem nowotworzenia, co również wskazuje, że zmiany DNA we wzorcach metylacji mogą być dobrym prognostykiem pojawienia się nowotworu. W tym badaniu badacz Zhang i współpracownicy przeanalizowali charakterystykę metylacji tysięcy pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym i zdrowych osób z grupy kontrolnej i ostatecznie zidentyfikowali szereg markerów metylacji związanych z rakiem wątrobowokomórkowym. Następnie naukowcy przebadali 1098 pacjentów z komórkami macierzystymi i 835 osób z grupy kontrolnej z prawidłowymi wynikami, i wykorzystali różnorodne metody uczenia maszynowego i metody statystyczne, aby sprawdzić skuteczność tych markerów w wykrywaniu i ocenie raka wątrobowokomórkowego.
Na koniec badacz Zhang powiedział, że wyniki badań bardzo nas uszczęśliwiły. W dużym klinicznym badaniu kohortowym rozpoznanie raka wątrobowokomórkowego na podstawie krwi jest silnie skorelowane z masą nowotworu, odpowiedzią na leczenie i stopniem progresji nowotworu. Wiedza na temat wykrywania raka wątrobowokomórkowego i oceny skuteczności odpowiedniej terapii jest bardzo ograniczona. Badanie to zapewnia im nową i skuteczną metodę badania i eksploracji złośliwych guzów litych, raka wątrobowokomórkowego i innych nowotworów.
