Testy genetyczne raka
Testowanie genów nowotworowych wskazuje na terapię celowaną jako podstawową technologię precyzyjnego leczenia raka. Każdy pacjent chory na nowotwór powinien samodzielnie przeprowadzić badania genów nowotworu, poszukując skutecznych leków celowanych i badań klinicznych umożliwiających leczenie. Global Oncologist Network, we współpracy z amerykańską agencją badań genetycznych i czołową w kraju agencją badań genetycznych, zapewnia pacjentom dokładne badania genetyczne na raka i usługi konsultacji eksperckich, aby pomóc pacjentom w opracowaniu najdokładniejszego planu leczenia.
Niedawno FDA zatwierdziła produkt Iressa jako lek w monoterapii w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc z przerzutami (NSCLC), u którego stwierdza się mutacje receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) potwierdzone za pomocą dołączonego zestawu diagnostycznego zatwierdzonego przez FDA.
Iressa jest pierwszym w Chinach lekiem ukierunkowanym molekularnie na raka płuc. Został on oficjalnie wprowadzony na rynek w Chinach za zgodą Państwowej Agencji ds. Żywności i Leków w 2005 roku, otwierając nową erę leczenia pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc. Iressa zapewnia bardziej zoptymalizowane opcje leczenia pacjentom z rakiem płuc w Chinach, aby poprawić jakość ich życia i ma tendencję do przedłużania ich przeżycia. W szóstą rocznicę umieszczenia spółki Iressa na giełdzie lek Iressa został również zatwierdzony jako lek pierwszego rzutu w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc.
Rak płuc jest nowotworem numer jeden wśród zgonów spowodowanych nowotworami w Chinach. Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC) stanowi około 85% wszystkich przypadków raka płuc.
Obecnie leczenie raka płuc nadal opiera się głównie na chirurgii, radioterapii i farmakoterapii. Farmakoterapia raka płuc obejmuje chemioterapię i terapię lekami ukierunkowanymi molekularnie (wspólne dla EGFR-TKI).
W leczeniu raka płuc, zwłaszcza niedrobnokomórkowego raka płuc, zaleca się zindywidualizowany model leczenia. Opiera się na statusie ekspresji genu kierowcy u pacjentów z rakiem płuc, co oznacza zindywidualizowane leczenie w oparciu o to, czy pacjenci z rakiem płuc mają geny kierowcy. Wśród nich receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) należy do receptora kinazy tyrozynowej, a jego szlak przekazywania sygnału reguluje wzrost, proliferację i różnicowanie komórek. W przypadku raka stwierdzono, że często występują różne mutacje w regionie kinazy tyrozynowej EGFR. Mutacje te są ściśle powiązane ze skutecznością inhibitorów kinazy tyrozynowej. Mutacja EGFR jest ważnym czynnikiem powodującym raka. Mutacja EGFR jest silnym czynnikiem prognostycznym tego, czy pacjenci z nowotworem są wrażliwi na TKI. Dlatego wykrycie mutacji w genie EGFR może stanowić podstawę terapii ukierunkowanej na nowotwór. Częstość mutacji EGFR u pacjentów z rakiem płuc w Chinach wynosi 30–40%.
Miejsca mutacji genu EGFR decydują o tym, czy pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuc mogą stosować leki Iressa, Tarceva i inne leki celowane. Iressa/Trokai mutacje w eksonach 18, 19, 20 i 21, szczególnie delecja eksonu 19 lub mutacja eksonu 21, mają znaczący wpływ. Zaleca się, aby u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc przed zastosowaniem leków celowanych, takich jak Iressa/Troca, wykonać badania genetyczne.
