Zespół badawczy z Abramson Cancer Center (ACC) na University of Pennsylvania School of Medicine odkrył, że to, czy guz jest gorący, czy zimny, zależy od informacji zawartych w samych komórkach rakowych. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique guz composition of patients.
Ben Stanger, profesor gastroenterologii oraz biologii komórki i rozwoju na Uniwersytecie Pensylwanii Perelman School of Medicine, powiedział, że stopień, w jakim komórki T są przyciągane do guzów, jest regulowany przez geny specyficzne dla guza. Aby guzy mogły rosnąć, muszą unikać ataków układu odpornościowego. Istnieją dwa sposoby: rozwinąć się w zimne guzy lub gorące guzy, które mogą zubożyć limfocyty T, skutecznie chroniąc komórki nowotworowe przed uszkodzeniem układu odpornościowego pacjenta.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to immunoterapia. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Zespół wygenerował serię linii komórkowych, które naśladują cechy charakterystyczne guzów trzustki, w tym typy komórek odpornościowych, które zawierają. W przyszłości te linie komórek nowotworowych mogą pomóc w dalszej identyfikacji i optymalizacji leczenia określonych podtypów pacjentów z różnymi stanami heterogeniczności guza.
