Wytyczne dotyczące leczenia ostrej białaczki o mieszanym fenotypie

Udostępnij ten post

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

To badanie (20-letnia ilościowa synteza literatury naukowej) wykazało, że leczenie MPAL schematem o niskiej toksyczności wiąże się z wyraźną korzyścią w postaci remisji i możliwego długoterminowego przeżycia. Wyniki te zostały opublikowane w internetowym czasopiśmie „Leukemia” 27 lutego 2018 r.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and ostra białaczka szpikowa (AML).

Lekarz musi zdecydować, czy zastosować ALL, AML, czy też kombinację tych dwóch metod. Nie ma jasnego konsensusu co do tego, która metoda jest najlepsza. Ponieważ choroba ta występuje bardzo rzadko, tysiące pacjentów nie zostało przebadanych klinicznie w celu ustalenia najlepszego planu leczenia. Zamiast tego w szeroko rozpowszechnianych magazynach na całym świecie opublikowano wiele małych, odosobnionych i często sprzecznych opisów przypadków.

Aby lepiej zrozumieć istniejące badania i zapewnić lekarzom jaśniejsze wskazówki dotyczące leczenia, Orgel i zespół badawczy CHLA przeprowadzili pierwszy systematyczny przegląd obserwacyjny i metaanalizę MPAL. Zespół ostatecznie zawęził listę do 252 powiązanych artykułów z 33 krajów, obejmujących 1,499 pacjentów. Ich kluczowe odkrycie: pacjenci, którzy byli początkowo leczeni ALL (pacjenci ze znacznie niższą toksycznością) mieli 3 do 5 razy większe prawdopodobieństwo osiągnięcia całkowitej remisji niż pacjenci leczeni AML. Najgorzej wypadli chorzy, którzy otrzymali terapię mieszaną.

Badanie podkreśla ważną potrzebę badań klinicznych w celu określenia najlepszego leczenia MPAL i pomaga promować leczenie tej rzadkiej choroby.

Zapisz się do newslettera

Otrzymuj aktualizacje i nie przegap żadnego bloga z Cancerfax

Więcej Aby Przeglądaj

Terapia komórkami T CAR na bazie człowieka: przełomy i wyzwania
Terapia CAR T-Cell

Terapia komórkami T CAR na bazie człowieka: przełomy i wyzwania

Terapia komórkami T CAR na ludziach rewolucjonizuje leczenie raka poprzez genetyczną modyfikację własnych komórek odpornościowych pacjenta w celu namierzania i niszczenia komórek nowotworowych. Wykorzystując siłę układu odpornościowego organizmu, terapie te oferują skuteczne i spersonalizowane metody leczenia z potencjałem długotrwałej remisji w przypadku różnych typów nowotworów.

Zrozumienie zespołu uwalniania cytokin: przyczyny, objawy i leczenie
Terapia CAR T-Cell

Zrozumienie zespołu uwalniania cytokin: przyczyny, objawy i leczenie

Zespół uwalniania cytokin (CRS) to reakcja układu odpornościowego często wywoływana przez niektóre metody leczenia, takie jak immunoterapia lub terapia komórkami CAR-T. Polega na nadmiernym uwalnianiu cytokin, powodującym objawy od gorączki i zmęczenia po potencjalnie zagrażające życiu powikłania, takie jak uszkodzenie narządów. Zarządzanie wymaga uważnego monitorowania i strategii interwencyjnych.

Potrzebuję pomocy? Nasz zespół jest gotowy, aby Ci pomóc.

Życzymy szybkiego powrotu do zdrowia ukochanej i bliskiej osoby.

Rozpocznij czat
Jesteśmy w Internecie! Porozmawiaj z nami!
Zeskanuj kod
Cześć,

Witamy w CancerFax!

CancerFax to pionierska platforma przeznaczona do łączenia osób zmagających się z zaawansowanym stadium raka z przełomowymi terapiami komórkowymi, takimi jak terapia komórkami T CAR, terapia TIL i badaniami klinicznymi na całym świecie.

Daj nam znać, co możemy dla Ciebie zrobić.

1) Leczenie raka za granicą?
2) Terapia komórkami T CAR
3) Szczepionka na raka
4) Konsultacje wideo online
5) Terapia protonowa