With the progress of society, many people’s living standards have improved, but due to work or family reasons they have ignored their own health problems, allowing some diseases to take advantage of it. Among them, colorectal cancer is a typical example. Colorectal cancer does not happen overnight. According to statistics, the time it takes a mutant cell to grow into a malignant tumor actually exceeds 30 years on average. And just inadvertently, a tiny lifestyle habit may be playing a role in carcinogenesis, and it is impossible to prevent it. In recent years, colorectal cancer has closely followed lung cancer and has become the second highest incidence cancer, which has to attract people’s attention.
Precyzyjne leczenie daje nową nadzieję chorym na raka jelita grubego
With the deepening of research on the efficacy of targeted therapy and genotyping, targeted drugs have become a new option for individualized treatment and comprehensive treatment of patients with colorectal cancer. First-line treatment. The emergence of targeted drugs has improved the treatment expectations of patients with colorectal cancer, and its combination with chemotherapy drugs has further extended the survival time of patients.
Commonly used targeted drugs for the treatment of colorectal cancer mainly include two types of drugs that target epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor (VEGF), such as the former cetuximab and panib Monoclonal antibodies, the latter of which are ramucirumab, bevacizumab and regorafenib. Targeted drugs such as KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI and PD-L1 have also entered clinical trials, and it is believed that more targeted drugs will be available in the near future to benefit patients with colorectal cancer.
Zmierz się z indywidualnymi różnicami w raku jelita grubego Konieczne jest wykonanie testów genetycznych
Regarding the treatment of colorectal cancer, people are more concerned about what treatment methods are currently used? The treatment of colorectal cancer is related to the tumor stage, and the treatment should follow the principle of individualized treatment. How to achieve individualized treatment? The answer is, of course, genetic testing. Only through genetic testing to understand the molecular characteristics of cancer cells can we cure the disease. As mentioned earlier, there are several targeted drugs already available, but is it enough to only detect the corresponding target of the drug? of course not.
Na przykład, chociaż nie ma leku ukierunkowanego na mutacje RAS w raku jelita grubego, ważne jest również wykrywanie genów RAS u pacjentów z rakiem jelita grubego. Badanie z 2008 roku wykazało, że w przypadku pacjentów z KRAS typu dzikiego monoterapia cetuksymabem może znacznie wydłużyć OS pacjentów (9.5 miesiąca vs 4.8 miesiąca) w porównaniu z najlepszym leczeniem wspomagającym, ale pacjenci z mutacją KRAS nie odnieśli z tego korzyści. Sugeruje to, że zastosowanie cetuksymabu z EGFR jako celem musi również wykrywać mutacje KRAS u pacjentów, a testy genetyczne odegrały niezastąpioną rolę.
Testy genetyczne oparte na sekwencjonowaniu drugiej generacji nie mogą już zaspokajać potrzeb pacjentów
Jeśli chodzi o testy genetyczne, pierwszą rzeczą, o której wszyscy myślą, jest sekwencjonowanie drugiej generacji w celu wykrycia mutacji DNA. Dzięki analizie genetycznej znajdź leki ukierunkowane na objawy mutacji, aby kierować leczeniem pacjentów. Ale ilu pacjentów z rakiem może naprawdę skorzystać z sekwencjonowania drugiej generacji? Według statystyk mniej niż 10% pacjentów może wykryć cele mutacji, a jeszcze mniej pacjentów może nadal stosować leki celowane i odnosić korzyści. Większość pacjentów nadal polega na leczeniu lekami chemioterapeutycznymi w celu przedłużenia ich przeżycia. Istnieją precyzyjne możliwości doboru leków chemioterapeutycznych. Zamiast ślepo kopiować wytyczne, Stany Zjednoczone mają technologię, która może nie tylko kierować terapią celowaną, ale także kierować pacjentów do chemioterapii. Precyzyjna selekcja poprzez testy może umożliwić 95% pacjentów otrzymanie wskazówek dotyczących leczenia i skorzystanie z nich.
Wieloplatformowa analiza molekularna Caris jest pierwszym wyborem dla pacjentów
Oprócz kierowania lekami celowanymi może również kierować wyborem leków chemioterapeutycznych. Jest to największa cecha wieloplatformowej analizy profilowania molekularnego firmy Keris w Stanach Zjednoczonych, a także miejsce, w którym pacjenci mogą odnieść największe korzyści. Wieloplatformowa analiza molekularna Kerais, dla wszystkich rodzajów pacjentów z rakiem, kompleksowo analizuje biologiczną charakterystykę guzów na poziomie DNA, RNA i białek, może zapewnić ponad 60 zatwierdzonych przez FDA możliwości wyboru leków i ukończyła 127,000 95 analiz map guza , XNUMX% pacjentów z rakiem może odnieść korzyści kliniczne.
Według oficjalnych danych Keruisi, duże badanie guza litego, w którym wzięło udział 1180 pacjentów, po kierowaniu wieloplatformową analizą molekularną Keruisi, wydłużyło przeżycie pacjentów o 422 dni. Średnia liczba leków przyjmowanych przez pacjentów na instruktażu wyniosła 3.2, a liczba leków przyjmowanych przez pacjentów bez wskazówek 4.2. Więcej leków oznaczało, że pacjenci mogą odczuwać więcej skutków ubocznych i niepotrzebnych strat ekonomicznych. Pacjenci nie mogą sobie wyobrazić, że oprócz kierowania wyborem leków celowanych, Keruisi może również analizować, które leki chemioterapeutyczne są odpowiednie dla pacjentów. Większość ludzi wie, że terapia celowana opiera się na mutacjach genów w celu doboru leków celowanych Precyzyjne leczenie, ale tak naprawdę dobór leków do chemioterapii również wymaga wskazówek i nie może być kopiowany zgodnie z wytycznymi leczenia. Wieloplatformowa analiza molekularna Keris jest tak wszechstronną, wszechstronną technologią analityczną, zapewniającą pacjentom najdokładniejsze i najbardziej odpowiednie opcje leczenia.
Raki, na które najbardziej skorzystała analiza molekularna Keruisa, to rak płuc, rak jelita grubego i rak piersi. Pacjenci mogą odnieść korzyści z analizy molekularnej Keruis w następujących sytuacjach, takich jak standardowe leczenie raka z przerzutami z lekoopornością: takich jak rak jelita grubego, rak płuc, rak piersi i rak jajnika; rzadkie nowotwory o nielicznych możliwościach leczenia: takie jak mięsak, glej podścieliskowy, rak przerzutowy o nieznanym pierwotnym ognisku; prawie żadnych kryteriów selekcji dla nowotworów złośliwych: takich jak czerniak, rak trzustki.
Pacjenci z rakiem jelita grubego muszą docenić tę szansę. Dzięki wieloplatformowej analizie molekularnej Keruis mogą kompleksowo uzyskać charakterystykę mapy raka. Nawet jeśli nie ma celu mutacji, Keruisi może wskazać, które leki mogą przynieść korzyści kliniczne, a które nie mogą odnieść korzyści z leków chemioterapeutycznych, aby pomóc pacjentom uniknąć niepotrzebnych skutków ubocznych.
