Wczesne badania przesiewowe w kierunku raka wątroby, zwłaszcza nosicieli wirusowego zapalenia wątroby typu B.

Udostępnij ten post

Każdy wie, że raka płuc, raka żołądka, raka jelit i raka piersi można stosunkowo łatwo wykryć w badaniu fizykalnym, dlatego pacjenci z nowotworem wcześnie zdiagnozowanym mają dobre rokowania, a okres ich przeżycia jest znacznie wydłużony.

However, liver cancer, another serious life-threatening cancer that accounts for more than 55% of the world’s cancers in China, is difficult to be diagnosed early. Most patients are diagnosed late and lose the chance of surgery. Although other treatments are diverse, it is difficult to maintain long-term survival. The early diagnosis of rak wątroby has always been a difficult problem in the tumor world.

Tym razem sukces chińskich naukowców jest szczególnie godny naszej dumy!

12 marca w Proceedings of the American Academy of Sciences (PNAS) opublikowano wyniki badań bezkomórkowego DNA (cfDNA) i markerów białkowych skompletowanych przez Narodowe Centrum Onkologii, Szpital Onkologiczny Chińskiej Akademii Nauk Medycznych i firmę Beijing Panshengzi Gene Technology Co. ., Ltd. Wyniki wczesnych badań przesiewowych w kierunku raka wątroby w potencjalnej kohorcie nosicieli HBV.

W badaniu wykorzystano metodę biopsji płynnej mutacji genu cfDNA w połączeniu z markerami białkowymi niezależnie opracowanymi przez chińskich naukowców – HCCscreen. Po rygorystycznej weryfikacji klinicznej wyniki badań mają zostać wykorzystane do wczesnych badań przesiewowych w kierunku raka wątroby.

W tym badaniu można wykryć wczesny rak wątroby o średnicy mniejszej niż 3 cm. Naukowcy pobrali próbki krwi obwodowej zawierające mutacje bezkomórkowego DNA i markery białkowe, a następnie przebadali 331 nosicieli wirusa HBV, uzyskując prawidłowe wyniki badania alfa-fetoproteiny i badania USG B.

Wyniki Wykryto 24 przypadki (prawdopodobnie raka wątroby), a podczas obserwacji trwającej 6–8 miesięcy u 4 pacjentów stwierdzono raka wątroby. U pozostałych 307 pacjentów wynik był negatywny, a w okresie obserwacji nie wykryto raka wątroby. Osiągnij 100% czułości, 94% swoistości i 17% pozytywnej wartości predykcyjnej.

Early-stage liver cancer can be detected by blood testing from asymptomatic HBV carriers. This technology can achieve accurate detection of common mutations in liver cancer such as cfDNA point mutations, insertion deletion mutations, and HBV virus integration. At present, the research method has been further optimized, the sensitivity is stable at more than 93%, and the specificity can be increased to more than 98%.

Jednak obecnie technologia ta znajduje się wciąż na etapie badań i nie została jeszcze oficjalnie zatwierdzona do klinicznych badań przesiewowych w celu wczesnego wykrywania raka wątroby. Jednakże osoby z wysokim ryzykiem lub wymagające wczesnego badania przesiewowego w kierunku raka mogą udać się do zwykłego szpitala lub placówki medycznej w celu przeprowadzenia badań lekarskich w celu wczesnego przesiewu w kierunku raka!

Obecnie wiele osób w Chinach lubi podróżować i robić zakupy w Japonii. Przy okazji, wykonaj kompleksowe badania lekarskie, obejmujące wczesne badania przesiewowe w kierunku różnych nowotworów, i zapewnij sobie spokój podczas gry, aby zapewnić zdrowe ciało.

Zapisz się do newslettera

Otrzymuj aktualizacje i nie przegap żadnego bloga z Cancerfax

Więcej Aby Przeglądaj

Kropka lutetu Lu 177 została zatwierdzona przez USFDA do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z GEP-NETS
Rak

Kropka lutetu Lu 177 została zatwierdzona przez USFDA do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z GEP-NETS

Kropka lutetu Lu 177, przełomowy lek, uzyskała niedawno zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na leczenie pacjentów pediatrycznych, co stanowi kamień milowy w onkologii dziecięcej. Zatwierdzenie to stanowi światełko nadziei dla dzieci walczących z guzami neuroendokrynnymi (NET), rzadką, ale wymagającą formą raka, która często okazuje się oporna na konwencjonalne terapie.

Nogapendekina alfa inbakicept-pmln została zatwierdzona przez USFDA w leczeniu niereagującego na BCG, nienaciekającego mięśnia raka pęcherza moczowego
Rak pęcherza

Nogapendekina alfa inbakicept-pmln została zatwierdzona przez USFDA w leczeniu niereagującego na BCG, nienaciekającego mięśnia raka pęcherza moczowego

„Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, nowa immunoterapia, w połączeniu z terapią BCG, okazuje się obiecująca w leczeniu raka pęcherza moczowego. To innowacyjne podejście celuje w określone markery nowotworowe, jednocześnie wykorzystując odpowiedź układu odpornościowego, zwiększając skuteczność tradycyjnych metod leczenia, takich jak BCG. Badania kliniczne ujawniają zachęcające wyniki, wskazując na lepsze wyniki leczenia pacjentów i potencjalny postęp w leczeniu raka pęcherza moczowego. Synergia pomiędzy Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN i BCG zwiastuje nową erę w leczeniu raka pęcherza moczowego.”

Potrzebuję pomocy? Nasz zespół jest gotowy, aby Ci pomóc.

Życzymy szybkiego powrotu do zdrowia ukochanej i bliskiej osoby.

Rozpocznij czat
Jesteśmy w Internecie! Porozmawiaj z nami!
Zeskanuj kod
Cześć,

Witamy w CancerFax!

CancerFax to pionierska platforma przeznaczona do łączenia osób zmagających się z zaawansowanym stadium raka z przełomowymi terapiami komórkowymi, takimi jak terapia komórkami T CAR, terapia TIL i badaniami klinicznymi na całym świecie.

Daj nam znać, co możemy dla Ciebie zrobić.

1) Leczenie raka za granicą?
2) Terapia komórkami T CAR
3) Szczepionka na raka
4) Konsultacje wideo online
5) Terapia protonowa