Terapia CAR T-Cell w guzach litych

Udostępnij ten post

Lipiec 2021: Terapia komórkami T CAR w guzach litych została zatwierdzona w Chinach z pewnymi wskazaniami i markerami. Ostatnio, Terapia CAR T-Cell został przebadany pod kątem nowotworów litych, takich jak:

  • Rak piersi
  • Niedrobnokomórkowego raka płuca
  • Rak wątroby
  • rak dróg żółciowych
  • rak jelita grubego
  • rak żołądka
  • Rak sutka
  • rak przełyku
  • raka trzustki
  • Ooforoma
  • Rak pęcherzyka żółciowego
  • Rak macicy

SAMOCHÓD T-Cell na wszystkich tych nowotworach ma zastosowanie u pacjentów, u których wystąpił nawrót po niektórych liniach leczenia, takich jak operacja, chemioterapia i radioterapia.

To pierwsza SAMOCHÓD T-Cell na całym świecie przypadek wyleczenia w 5 roku 2012-letniej dziewczynki o imieniu Emily, chorej na białaczkę.

Jimmy Carter, 90 lat, były prezydent USA, ogłosił, że czerniak komórki rozprzestrzeniły się do wątroby i mózgu.
6 grudnia 2015 roku, po zastosowaniu przeciwciała PD-1 w połączeniu z radioterapią, komórki nowotworowe in vivo zniknęły.
6 marca 2016 roku nie potrzebował już leczenia czerniaka.
2 grudnia 2018 roku pojawił się także na pogrzebie byłego prezydenta Busha.

Pod koniec 2013 roku immunocytoterapia została uznana przez magazyn Science za jedno z dziesięciu największych przełomów technologicznych roku.
W 2014 r. w Stanach Zjednoczonych odbyły się dwie autorytatywne konferencje akademickie dotyczące nowotworów: AACR i ASCO. Immunoterapia stała się przedmiotem najnowocześniejszych technologii. W 2014 roku FDA zatwierdziła umieszczenie niwolumabu i pembrolizumabu na liście leków.

Terapia CAR T Cell w raku tarczycy

W 2015 roku u reżysera filmu Chen Xunqi zdiagnozowano niezróżnicowaną rak tarczycy, przeszedł operację i wielokrotną chemioterapię w Pekinie i zrezygnował z chemioterapii;
W 2016 roku jego wynik PS wynosił 3, kiedy był w szpitalu, był chudy i po dwóch kursach zdecydował się na terapię CAR T, aby guz zniknąć;
W 2017 roku został przetestowany i ponownie sprawdzony, normalny; w 2018 roku został przetestowany i ponownie sprawdzony, normalny;

Co to jest terapia CAR T Cell?

Limfocyty T wnikają do tkanek nowotworowych, wydzielają przeciwciała dla punktów kontrolnych układu odpornościowego (PD-1, CTLA-4 i inne przeciwciała) i stopniowo zmieniają lokalne mikrośrodowisko immunosupresji guza.
CAR-T w limfocytach T zabija docelowe guzy i uwalnia cytokiny w celu zwiększenia ekspresji MHC i odsłonięcia antygenów nowotworowych. Tymczasem przeciwciała immunologicznego punktu kontrolnego zmniejszają hamowanie lokalnego mikrośrodowiska nowotworu (TIL), a nacieczone komórki T zaczynają się uruchamiać, aktywować i namnażać.
CAR-T & TIL wywołują efekt klastra, zamieniając guzy w immunologiczne pole bitwy, zabijając razem wszystkie rodzaje komórek nowotworowych i zamieniając je w gorące guzy, całkowicie niszcząc guzy i tworząc efektorowe komórki T pamięci, zmniejszając możliwość nawrotu guza.

Skutki uboczne terapii CAR T-Cell w przypadkach raka litego

Spośród 25 pacjentów z nowotworami litymi 25 zgłosiło się do badań CAR T-Cell:

  • Wysoką gorączkę stwierdzono u 6 pacjentów
  • objawy duszności i zapalenia płuc u 2 pacjentów
  • 1 pacjent miał suchą skórę i łupież
  • żaden inny pacjent nie wykazywał istotnych nieprawidłowości.

Przypadek A: pacjent z rakiem płuc poddawany terapii komórkami T CAR

W listopadzie 2009 roku u pacjenta stwierdzono masę płuca lewego i wykonano radykalne lewe rak płuc radykalna operacja. Patologia: gruczolakorak płuc;
Od stycznia 2013 r. do stycznia 2017 r. wystąpiły trzy przerzuty do mózgu, a leczenie chirurgiczne i radioterapię przeprowadzono kolejno ze słabą kontrolą;
Od marca 2017 r. do września 2017 r. w przypadku przerzutów do mózgu komórki mesoCAR-αPD1 wykazujące ekspresję przeciwciała PD-1 poddano sześciu cyklom leczenia. Po leczeniu oceniano PR i nowotwory znacznie się zmniejszyły, pozostawiając jedynie niewielką ilość pozostałości.

Przypadek B: Pacjent z rakiem jądra poddawany terapii komórkami T CAR

W sierpniu 2016 roku pacjentka stwierdziła guz w prawej mosznie i została poddana leczeniu chirurgicznemu. Patologia: embrionalny mięsak prążkowanokomórkowy;
W marcu 2017 r. przegląd PET-CT wykazał, że otrzewna, sieć i jelita są niejasne, biorąc pod uwagę liczne przerzuty w jamie brzusznej;
Od czerwca do września 2017 roku komórki mesoCAR-αPD1 wykazujące ekspresję przeciwciała PD-1 podano 4 razy. Efekt był CR; wszystkie przerzuty w jamie brzusznej zniknęły.

Przypadek C: Pacjent z gruczolakorakiem płaskonabłonkowym płuc otrzymuje terapię komórkami T CAR

W listopadzie 2017 roku wykryto gruczolakorak płaskonabłonkowy górnego płuca lewego (6.4–2.9 cm) z towarzyszącymi przerzutami do lewego obojczyka i obustronnych węzłów chłonnych szyjnych. Został przyjęty do szpitala na leczenie, a po 3 chemioterapii wystąpiła depresja kości i mózgu. Skutki uboczne są silne. Wybierz, aby spróbować immunoterapia w połączeniu z chemioterapią.
W dniach 2 stycznia i 6 lutego 2018 roku wykonano dwa wlewy komórek odpornościowych, po których nastąpiła znaczna poprawa stanu organizmu i stopniowe ustępowanie skutków ubocznych chemioterapii. Ponowne badanie nie wykazało ponownego przerzutu nowotworu ani jego wzrostu.
Badania przeprowadzone pod koniec lutego 2018 roku wykazały, że zmiany w płucach uległy znacznemu zmniejszeniu, a stan nowotworowy był już pod kontrolą.

Przypadek D: Pacjent z rakiem wątroby przeszedł terapię komórkami T CAR

W dniu 1 czerwca 2017 r. wykryto guz o wymiarach 66 mm x 46 mm w górnym końcu lewego płata płuca. 15 czerwca został przyjęty na leczenie do Orientalnego Szpitala Chirurgii Wątroby i Żółci. Na podstawie wyników biopsji nakłucia płuc pod kontrolą tomografii komputerowej opracowano plan leczenia „trzy w jednym”, łączący immunoterapię komórkami CAR-T, terapię celowaną + chemioterapię. W dniu 29 lipca 2017 roku przeprowadzono pierwszą terapię infuzyjną komórek odpornościowych. Po wlewie organizm zareagował silnie. Gdy jego stan się ustabilizował, początkowo się poprawił. Po ponad sześciu miesiącach immunoterapii połączonej z terapią celowaną guzy w organizmie uległy znacznemu zmniejszeniu.

Przypadek E: Pacjent z rakiem płuc z przerzutami do mózgu przeszedł terapię komórkami T CAR

W dniu 26 listopada 2009 roku w górnym płacie lewego płuca wykryto guz o wymiarach 3.03 „2.39 cm, który usunięto bezpośrednio i całkowicie we wczesnym stadium. W dniu 25 drętwienie lewej kończyny dolnej nie pozwoliło wykryć guza przerzutowego do mózgu. Wycięcie głębokich zmian na ekranie + terapia celowana Iressą. 2013 W czerwcu 6 roku na styku prawego płata czołowo-ciemieniowego pojawiły się nieprawidłowo wzmocnione ogniska w kształcie arkusza, przeznaczone do resekcji guza wewnątrzczaszkowego. W 2016 r. guz mózgu W prawym płacie ciemieniowym pojawiło się pogorszenie, guz wielkości około 3.3–2.8 cm, wykonano liczne przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych i wykonano radioterapię. 3W marcu 2017 roku rozpoczęto immunoterapię. Cztery razy przed i po infuzji guz mózgu znacznie się poprawił.

Przypadek F: Pacjent z niezróżnicowanym rakiem tarczycy otrzymuje terapię komórkami T CAR

W 2016 roku zdiagnozowano niezróżnicowanego raka tarczycy. Quine jest najbardziej złośliwym typem raka tarczycy, a lekarze powiedzieli, że pozostały tylko 2 miesiące życia. Po kilku zabiegach radioterapii zrzuciła 30 funtów, ale stan jej ciała nie poprawił się. Następnie odmówiła przyjęcia chemioterapii. Później poszedłem na immunoterapię. Po 2 wlewach komórek odpornościowych komórki rakowe w organizmie całkowicie zniknęły.

Przypadek G: Pacjent z rakiem gardła dolnego otrzymuje terapię komórkami T CAR

W lipcu 2014 roku zdiagnozowano raka jamy ustnej gardła, liniowego raka krzyżowego. 2 cykle chemioterapii i chirurgii raka gardła i gardła oraz rozwarstwienie prawej szyi. Po półtora roku doszło do nawrotu choroby, a następnie kontynuowano radioterapię, podczas której efekty uboczne były oczywiste, a stan fizyczny skrajnie zły. 13 stycznia 2016 r. Otrzymano kolejno cztery wlewy komórek odpornościowych. Stan zaczął się stabilizować i sytuacja uległa znacznej poprawie. Od lipca do grudnia 2016 r. Wykonano jeszcze pięć infuzji komórek, a stan fizyczny stopniowo się poprawiał, przy normalnym śnie i apetycie. W przypadku paraliżu leżącego przez kilka miesięcy w łóżku i stopniowej atrofii mięśni, jego waga wzrosła z 80 kg do 112 kg.

Przypadek H: Pacjentka z rakiem lewej piersi z przerzutami do mózgu otrzymuje terapię komórkami T CAR

W styczniu 2014 roku zdiagnozowano u niej rozsiane piersi nowotwór płuc i wątroby przerzuty. Od stycznia do listopada 2014 roku przeprowadzono 9 sesji chemioterapii. Od czerwca 2015 r. komórki nowotworowe dały przerzuty do mózgu, przeprowadzono 11 zabiegów czaszkowego noża gamma i komórki nowotworowe rozprzestrzeniły się całkowicie. 3W marcu 2017 r. w Hongkongu zastosowano leczenie PD-1, które nadal nie powiodło się. Od kwietnia 2018 rozpoczęliśmy immunoterapię CAR-T. Już po jednym cyklu leczenia efekt był niezwykły. Zniknął obrzęk mózgu i wątroby. Obrzęk, który rozprzestrzenił się po płucach, był jedynie rozproszony. Zmniejszono do 1.2.

Zapisz się do newslettera

Otrzymuj aktualizacje i nie przegap żadnego bloga z Cancerfax

Więcej Aby Przeglądaj

Kropka lutetu Lu 177 została zatwierdzona przez USFDA do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z GEP-NETS
Rak

Kropka lutetu Lu 177 została zatwierdzona przez USFDA do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z GEP-NETS

Kropka lutetu Lu 177, przełomowy lek, uzyskała niedawno zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na leczenie pacjentów pediatrycznych, co stanowi kamień milowy w onkologii dziecięcej. Zatwierdzenie to stanowi światełko nadziei dla dzieci walczących z guzami neuroendokrynnymi (NET), rzadką, ale wymagającą formą raka, która często okazuje się oporna na konwencjonalne terapie.

Nogapendekina alfa inbakicept-pmln została zatwierdzona przez USFDA w leczeniu niereagującego na BCG, nienaciekającego mięśnia raka pęcherza moczowego
Rak pęcherza

Nogapendekina alfa inbakicept-pmln została zatwierdzona przez USFDA w leczeniu niereagującego na BCG, nienaciekającego mięśnia raka pęcherza moczowego

„Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, nowa immunoterapia, w połączeniu z terapią BCG, okazuje się obiecująca w leczeniu raka pęcherza moczowego. To innowacyjne podejście celuje w określone markery nowotworowe, jednocześnie wykorzystując odpowiedź układu odpornościowego, zwiększając skuteczność tradycyjnych metod leczenia, takich jak BCG. Badania kliniczne ujawniają zachęcające wyniki, wskazując na lepsze wyniki leczenia pacjentów i potencjalny postęp w leczeniu raka pęcherza moczowego. Synergia pomiędzy Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN i BCG zwiastuje nową erę w leczeniu raka pęcherza moczowego.”

Potrzebuję pomocy? Nasz zespół jest gotowy, aby Ci pomóc.

Życzymy szybkiego powrotu do zdrowia ukochanej i bliskiej osoby.

Rozpocznij czat
Jesteśmy w Internecie! Porozmawiaj z nami!
Zeskanuj kod
Cześć,

Witamy w CancerFax!

CancerFax to pionierska platforma przeznaczona do łączenia osób zmagających się z zaawansowanym stadium raka z przełomowymi terapiami komórkowymi, takimi jak terapia komórkami T CAR, terapia TIL i badaniami klinicznymi na całym świecie.

Daj nam znać, co możemy dla Ciebie zrobić.

1) Leczenie raka za granicą?
2) Terapia komórkami T CAR
3) Szczepionka na raka
4) Konsultacje wideo online
5) Terapia protonowa