Zespół badawczy z Instytutu Badań nad Rakiem (CSI) Narodowego Uniwersytetu w Singapurze opracował nowy lek peptydowy o nazwie FFW, który może zapobiegać rozwojowi raka wątrobowokomórkowego (HCC) lub pierwotnego rak wątroby . To przełomowe odkrycie otwiera drzwi do skuteczniejszego leczenia raka wątroby i zmniejszenia skutków ubocznych.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to guz wzrostu.
Cząsteczki leków oddziałujące na białka, takie jak SALL4-NuRD, zwykle wymagają, aby białko docelowe miało małą „kieszonkę” w swojej trójwymiarowej strukturze, w której mogą istnieć i funkcjonować. We wczesnych badaniach odkryto, że białko SALL3 oddziałuje z innym białkiem NuRD, tworząc partnerstwo, które ma kluczowe znaczenie dla rozwoju nowotworów, takich jak HCC. SALL4 zaprojektowany przez ten zespół badawczy nie szukał „kieszeni”, ale zaprojektował biomolekuły, które blokują interakcję między SALL4 i NuRD. Badania wykazały, że blokowanie tej interakcji może powodować śmierć komórek nowotworowych i ograniczać ruch komórek nowotworowych.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most terapie celowane are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
Singapurski badacz, dr Liu Bee Hui, powiedział: Na podstawie informacji, które uzyskaliśmy ze struktury i globalnej ekspresji genów, nadal badamy ten peptyd i inne peptydy o podobnych strukturach, aby ostatecznie uczynić je lekami klasy klinicznej i przynieść korzyści pacjentom.
