Genetisk testing for magekreft
Etter nesten ti år med utvikling har tumorgenetisk testing blitt det umiddelbare behovet for et stort antall kreftpasienter. Testrapportveiledningen gitt av tumorgenetisk testing passer perfekt til utviklingskonseptet for presisjonsmedisin, og har trengt inn i alle aspekter ved diagnostisering og behandling av tumorpasienter. For pasienter kan de velge målrettede legemidler for presis behandling, unngå omveier og unngå unødvendige bivirkninger. bitter.
Nåværende status for målrettet terapi for magekreft
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the svulst be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
For øyeblikket er følgende målrettede legemidler godkjent:
Serienummer | Target | medikament |
1 | HER2 | Trastuzumab (Trastuzumab, Herceptin) |
2 | VEGFR | Ramucirumab |
3 | NTRKl | Larotrectinib (LOXO-101) |
4 | PD-1 | Pembrolizumab (K-medisin) |
5 | VEGFR-2 | Apatinib (Apatinib, Aitan) |
I tillegg er det mange andre målrettede legemidler relatert til magekreft i kliniske studier, slik som legemidler som blokkerer HER2: lapatinib (Tykerb ®), pertuzumab (Perjeta ®) og trastuzumab emtansin (Kadcyla ®). Legemidler som blokkerer EGFR: Panitumumab (Victibi®) er et legemiddel som retter seg mot EGFR som testes for magekreft.
Global Oncologist Network minner alle om at genetisk testing er nødvendig før målrettet behandling. Bare ved å forstå typen tumorgenmutasjon kan en rimelig behandlingsplan utvikles til fordel for pasientene. I tillegg, ved valg av genetisk testingsteknologi, er det nødvendig å velge riktig testteknologi i henhold til dets tilsvarende mål. Bare ved å velge produkter godkjent av Statens Food and Drug Administration kan nøyaktigheten og påliteligheten til testresultatene garanteres.
Hvordan velger pasienter med magekreft genetisk testing?
Global Oncologist Network minner pasienter om at kreftgenetisk testing og klinisk behandlingsanalyse er et systematisk prosjekt som krever sterk laboratoriestøtte, kvalitetskontroll av høy standard og et dataanalyseteam på høyt nivå. En god genetisk testanalyse kan unngå tap av behandlingsmuligheter og redde livet til kreftpasienter. For tiden er det dusinvis av genetiske testinstitusjoner på markedet, og pasienter må nøye velge gentestingsselskaper for å sikre nøyaktigheten av testresultatene.
Her er en gentestingsteknologi godkjent av FDA!
FoundationOne®CDx
FoundationOne®CDx ble godkjent av FDA som det første ledsagende diagnostiske produktet av pantumortype . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except sarkom) and can directly correspond to 17 målrettede terapier godkjent av FDA!
For klinisk evaluering av kreftgener inkluderer ofte brukte teknikker Sanger-sekvensering, massespektrometri genotyping, fluorescens in situ hybridisering (FISH) og immunhistokjemisk analyse (IHC). "Standard enkeltmarkørdeteksjon" som FISH, IHC og multi-gen hotspot-deteksjon (hotspot-panel) kan bare finne én eller to typer klinisk signifikante genetiske abnormiteter (som bare basesubstitusjoner). Studier har vist at den nyeste omfattende neste generasjons sekvenseringsteknologi for omfattende genetisk testing for kreft kan oppdage alle fire typer genetiske abnormiteter (baserstatning; innsetting og sletting; kopinummervariasjon og omarrangering), og er mer nøyaktig enn tradisjonelle standardtester.
Hvordan kan kreftpasienter gjennomgå FoundationOne® CDx-testing?
I Kina er det en analysetjeneste levert av Dean Diagnostics. Global Oncologist Network kan hjelpe kreftpasienter med å motta denne tjenesten, eller genetisk testing for innenlandsk autoritativ sertifisering. Global Oncologist Network, som en velkjent tjenesteplattform for innenlandske kreftpasienter, har vært Onkologisenteret og kjente krefteksperter jobber tett sammen for å regelmessig organisere slike store lege-pasientutvekslingsmøter og populærvitenskapelige forelesninger for å hjelpe pasienter med å bli standardiserte. og autoritative diagnose og behandlingsplaner gjennom ekspertkonsultasjoner i inn- og utland, og forbedre helbredelsesraten. Vi vil også gjøre en vedvarende innsats for å kontinuerlig introdusere verdens ledende anti-kreft informasjon, teknologi, eksperter, medikamenter, kliniske studier, etc., og gjøre vårt ytterste for å gi flere pasienter bedre anti-kreft tjenester.
KreftFaks som en velkjent innenlandsk kreftdiagnose- og behandlingskonsulent- og serviceplattform, har vært forpliktet til å tilby førsteklasses anti-krefttjenester for innenlandske kreftpasienter, inkludert den nyeste anti-kreftteknologien og toppkreftekspertressurser, og sette opp den største svulsten konsultasjons- og konsulentsenter i India, og samarbeide med kjente tumorkonsultasjonssentre og eksperter i USA, Kina, Israel og Europa for å bli den mest pålitelige eksperten på svulstdiagnose og -behandling i verden.