I februar 2023 fremskyndet Food and Drug Administration (FDA) godkjenningen av tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) og trastuzumab for behandling av RAS villtype HER2-positiv tykktarmskreft som har spredt seg eller ikke kan gjenvinnes.
November 2022: Kombinasjonen av doksorubicin, vinkristin, etoposid, prednison og cyklofosfamid med brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) er godkjent av Food and Drug Administration for bruk hos barn og..