I februar 2023 fremskyndet Food and Drug Administration (FDA) godkjenningen av tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) og trastuzumab for behandling av RAS villtype HER2-positiv tykktarmskreft som har spredt seg eller ikke kan gjenvinnes.
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) i kombinasjon med trastuzumab, fluoropyrimidin- og platinaholdig kjemoterapi har fått akselerert godkjenning av Food and Drug Administration for de første.
August 2021: For avansert eller metastatisk magekreft, kreft i spiserøret og esophageal adenokarsinom, godkjente Food and Drug Administration nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) i forbindelse med ..