En ny studie fra McMaster University i Canada sa at den har oppdaget en ny behandlingsstrategi for akutt myeloid leukemi. Ved å stimulere produksjonen av fettceller i benmargen og justere benmargens mikromiljø, kan det hemme leukemiceller og stimulere normal blodcelleproduksjon. Denne forskjellen er Den indirekte behandlingsstrategien til dagens standardbehandling ser ut til å ha fordeler, ikke bare utsiden, men også innsiden. (Nat Cell Biol. 2017; 19: 1336-1347. Doi: 10.1038 / ncb3625.)
Akutt myeloid leukemi (AML) er preget av generering av heterogene leukemiceller. Pasienter lider av alvorlig infeksjon og anemi på grunn av utilstrekkelig produksjon av normale røde blodlegemer. Konvensjonell standardbehandling er fokusert på å drepe leukemiceller med ildkraft, og ignorere produksjonen av sunne røde blodlegemer.
Basert på observasjonen av leukemipasienter, samlet forskerne et stort antall beinmargprøver fra leukemipasienter for forskning, sammenlignet og avbildet sunne celler i beinmarg og leukemiceller, og oppdaget denne effekten av fettceller. Gjennom in vitro cellekultur og transplantasjon tumor modelleksperimenter fant forskerne at akutte myeloide leukemiceller spesifikt ødela mikromiljøet av fettceller i benmargen, noe som resulterte i en ubalansert regulering av hematopoietiske stamceller og stamceller og dempet produksjonen av normalt blod celler i beinmargen.
Studien avslørte for første gang dette forholdet mellom generering av adipocytter i benmargen og normale benmargs erytrocytter. Denne effekten skyldes ikke bare det hematopoietiske mikromiljøet i benmargen, det vil si nisjen er overfylt, men også rollen som adipocytter i differensieringsprosessen. Den begrensende effekten av leukemiceller. Denne oppdagelsen gir nye behandlingsideer for myeloid leukemi og forventes å forbedre symptomene på svikt hos pasienter med myeloid leukemi.
Støttet av et medikament som fremmer produksjonen av fettceller, presset fettcellene i benmargen med hell vekk leukemicellene, noe som gir plass til sunn blodcelleproduksjon og rydder portalen. In vitro-eksperimenter kan PPARy-hemmere indusere generering av benmargsadipocytter. Ved å endre benmargsmikromiljøet gir det vitalitet for sunn blodcelleproduksjon og samtidig hemmer dannelsen av leukemiceller, noe som kan gi en ny måte for indirekte behandling for akutt myeloid leukemi. Denne indirekte behandlingsstrategien bør være mer lovende enn standardbehandlinger, som ikke har gjort store fremskritt de siste tiårene.
Forskerne påpekte at fokuset for den eksisterende standardbehandlingen er å drepe svulstceller, endre måten å tenke på og ta i bruk ulike strategier for å endre overlevelsesmiljøet til kreftceller for å oppnå terapeutiske effekter. Mens det undertrykker kreftceller, styrker det sunne celler slik at de kan regenerere seg i et nytt miljø indusert av medisiner.
