Stereotaktisk strålebehandling for lungekreft som ikke kan fjernes kirurgisk

Del dette innlegget

Stereotaktisk strålebehandling av kroppen

Stereotaktisk strålebehandling (SBRT), også kjent som stereotaktisk ablativ strålebehandling (SABR). Siden bruken på midten av 1990-tallet har SBRT utmerket seg i radikal behandling av de fleste svulster på grunn av sin høye tumorkontrollrate, gode toleranse for normalt vev, lang overlevelsestid og ekstremt praktiske pasienter. Tidlig lungekreft har blitt en fordel av denne teknologien. SBRT er en effektiv lavsegment ikke-invasiv ablasjonsbehandling som kan utføres i poliklinikk. Det behandles vanligvis 1-5 ganger, en gang om dagen eller annenhver dag.

EDGE-radiokirurgisystemet brukt av Henry Ford Hospital i USA er en generasjon av SBRT. Det er den mest banebrytende ikke-invasive svulst ryddeteknologi til dags dato. Det kan forkorte strålebehandlingstiden for lungekreft til 10-15 minutter, og hele behandlingen er ferdig på 5 dager. . De fleste pasienter kan gå tilbake til det normale livet umiddelbart etter behandling.

SBRT for lungekreft som ikke kan fjernes kirurgisk

RTOG 0236 er den første multisenter kliniske studien i Nord-Amerika for å behandle SBRT for tidlig klinisk inoperabel lungekreft. Den kliniske RTOG 0236-studien startet i 2004 og behandlet totalt 57 pasienter. I 2006 ble pasienter registrert. De kliniske resultatene er ganske gode: den 3-årige primære tumorkontrollraten når 98%, og overlevelsesraten er 56%.

Bruk av SBRT på kirurgisk resekert lungekreft

Behandlingsresultatene til SBRT for inoperabel lungekreft viser at den effektivt kan eliminere primærtumoren, og toleransen er også bedre i denne delen av høyrisikopopulasjonen. I lys av dette har muligheten for bruk hos pasienter med operabel lungekreft fått oppmerksomhet. De kliniske resultatene viser at så lenge det gis en rimelig stråledose, kan SBRT-behandling oppnå en terapeutisk effekt som er ganske nær effekten av kirurgisk reseksjon eller til og med lobektomi.

Speed ​​​​frontkniv er den mest avanserte SBRT-behandlingsteknologien til dags dato

EDGE tumor noninvasive radiosurgery-behandlingssystemet er et kreftbehandlingssystem godkjent av US FDA i 2014. Det er det desidert mest effektive tumorradiosurgery-systemet. Det er vanskelig å utføre rutinekirurgi på svulster som hodesvulster, lungekreft og ryggsvulster. , Leverkreft og andre solide svulster har behandlingseffekter som er vanskelige å oppnå med konvensjonell kirurgi og strålebehandlingsutstyr, og er det beste valget for kreftpasienter for å fjerne tumorlesjoner så langt.

Siden april 2014 har verdens første EDGE-tumor ikke-invasive strålebehandlingssystem vært i drift i hele systemet til Henry Ford Hospital i USA. Den har behandlet mer enn 400 svulstpasienter, og behandlingstilfredshetsraten (Tumor Control Rate) er større enn 95 %. Og ingen bivirkninger skjedde. Blant disse tumorpasientene utgjorde hjernesvulster (inkludert primære og metastatiske hjernesvulster) 31 %, lungekreft utgjorde 29 %, ryggsvulster for 23 %, gastrointestinale svulster utgjorde 9 %, og binyrekreft utgjorde 7 %.

Abonner på vårt nyhetsbrev

Få oppdateringer og gå aldri glipp av en blogg fra Cancerfax

Mer å utforske

Lutetium Lu 177 dotatate er godkjent av USFDA for pediatriske pasienter 12 år og eldre med GEP-NETS
Kreft

Lutetium Lu 177 dotatate er godkjent av USFDA for pediatriske pasienter 12 år og eldre med GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, en banebrytende behandling, har nylig fått godkjenning fra US Food and Drug Administration (FDA) for pediatriske pasienter, og markerer en betydelig milepæl innen pediatrisk onkologi. Denne godkjenningen representerer et fyrtårn av håp for barn som kjemper mot nevroendokrine svulster (NET), en sjelden, men utfordrende form for kreft som ofte viser seg å være motstandsdyktig mot konvensjonelle terapier.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln er godkjent av USFDA for BCG-reagerende ikke-muskelinvasiv blærekreft
Blærekreft

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln er godkjent av USFDA for BCG-reagerende ikke-muskelinvasiv blærekreft

"Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, en ny immunterapi, viser løfte i behandling av blærekreft når det kombineres med BCG-terapi. Denne innovative tilnærmingen retter seg mot spesifikke kreftmarkører samtidig som den utnytter immunsystemets respons, og forbedrer effekten av tradisjonelle behandlinger som BCG. Kliniske studier avslører oppmuntrende resultater, som indikerer forbedrede pasientresultater og potensielle fremskritt i behandling av blærekreft. Synergien mellom Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN og BCG varsler en ny æra innen blærekreftbehandling.»

Trenger hjelp? Teamet vårt er klar til å hjelpe deg.

Vi ønsker en rask gjenoppretting av din kjære og nærmeste.

Begynn å prate
Vi er online! Snakk med oss!
Skann koden
Hallo,

Velkommen til CancerFax!

CancerFax er en banebrytende plattform dedikert til å koble individer som står overfor kreft i avansert stadium med banebrytende celleterapier som CAR T-Cell-terapi, TIL-terapi og kliniske studier over hele verden.

Fortell oss hva vi kan gjøre for deg.

1) Kreftbehandling i utlandet?
2) CAR T-Cell terapi
3) Kreftvaksine
4) Online videokonsultasjon
5) Protonterapi