Selv med kirurgi, strålebehandling, kjemoterapi og/eller gen-målrettet terapi (som cetuximab), er femårsoverlevelsen for lokalt avansert hode- og nakkekreft bare 46 %. Vanligvis er behandlingen god i starten, men utvikling av kreft kan føre til resistens.
Forskere ved University of Colorado Cancer Center har oppdaget at et par gener relatert til tidlig hjerneutvikling, men stillhet i friskt voksent vev forårsaker resistens i tumorprøver. Genet er EphB4 og det medfølgende genet er ephrin-B2. Begge genene vil stige etter at pasienten mislykkes i behandlingen, så du kan målrette dem for å se om det er effektivt.
Til dette formål brukte de svulstvev fra tilbakefallende pasienter for å vokse i mus. Musene ble deretter delt inn i behandlingsgrupper, hvorav noen fikk cellegift cisplatin, noen fikk anti-EGFR medikamentet cetuximab, og noen fikk strålebehandling alene eller i tillegg til disse behandlingene. Legg til en eksperimentell EphB4-ephrin-B2-hemmerbehandling til en separat kohort for hver gruppe.
I cisplatingruppen var svulstforbruket av ny inhibitorterapi ikke åpenbart, men tillegg av EphB4-ephrin-B2-hemmer til EGFR-hemmeren cetuximab-behandling reduserte størrelsen på svulsten betydelig, og det var mer god total overlevelse. Forskerne mener at EGFR og EphB4-ephrin-B2 kan brukes som alternative veier.
EphB4-ephrin-B2-hemmere gjennomgår for tiden kliniske studier i andre kreftformer. Vår forskning indikerer at den kan brukes med hell i kombinasjon med EGFR-hemmere for behandling av avansert hode- og nakkekreft. Prediktor for EphB4-ephrin-B2 kan pares med tumorpasienter som viser høye nivåer av disse proteinene.
