2022. september: Ifølge en studie publisert i Journal of Clinical Investigation, kan en ingeniør ved University of Houston (UH) ha oppdaget en mekanisme for å identifisere hvilke lymfompasienter som mest sannsynlig vil reagere på kimær antigenreseptor (CAR) T-celleterapi.
Physicians can expedite treatment and maybe save more lives if they are aware of which lymphoma patients react to CAR T-cell therapy. On the other hand, sharing light on people who react poorly and experience serious side effects can open up more possibilities for alternative treatments.
Forskere fant en spesiell sammenheng mellom T-celleproteinet CD2 og kreftreseptoren CD58 i sine undersøkelser.
In the tumours of lymphoma patients who benefit more from C-T-cellebehandling, the CD2 ligand CD58 is expressed at higher levels, according to study author Navin Varadarajan, PhD, MD Anderson professor of chemical and biomolecular engineering.
AT-cellens CD2-protein er bundet av CD58. Når CD58 aktiverer CD2, endres proteinet til et molekyl som kan utslette kreftceller ved kontakt.
According to certain recent studies, cancer can be treated by using the patient’s own biological system. One particular technique, called C-T-cellebehandling, modifies T cells in the lab so that they will fight cancer cells once they have returned to the body. The consequences of this life-saving procedure could linger for ten years or longer.
For å gjennomføre en grundigere undersøkelse av sammenhengen mellom CD58 og CD2, samarbeidet Varadarajan med et forskerteam fra University of Texas MD Anderson Cancer Center.
Varadarajan samarbeidet med Sattva Neelapu (MD Anderson) for å farge pasientsvulster før CAR T-behandling og undersøke celleekspresjon ved å bruke TIMING (Timelapse Imaging Microscopy In Nanowell Grids)-teknikken som Varadarajan utviklet i laboratoriet sitt. Denne encelleteknologien med høy gjennomstrømning kan vurdere hvordan celler beveger seg, aktiveres, dreper, overlever og samhandler.
The scientists discovered that tumours expressing higher amounts of the cancer receptor CD58 responded better to C-T-cellebehandling based on the hundreds of interactions they saw between T cells and tumour cells using TIMING.
Varadarajan stated in the news announcement, “We found that CD2 on T cells is related with directional migration. Death and serial killing are accelerated by the interaction between CD2 on T cells and CD58 on lymfom celler.
Varadarajan har som mål å kommersialisere TIMING-teknikken. Han var med å grunnlegge den UH-baserte virksomheten CellChorus. Pasienter kan sende inn CellChorus sine målceller på individuell basis; disse cellene vil bli undersøkt ved hjelp av TIMING-testen; denne tjenesten er ennå ikke tilgjengelig for profesjonelle.
I pressemeldingen sa Varadarajan: "Vi er ekstremt heldige som har Technology Bridge som vår inkubatorplassering i Houston, ved siden av landets beste medisinske anlegg, med unik tilgang til medisinsentre som er vanskelige å replikere i de fleste andre byer i landet. land.
