Ruiwen Zhang og Robert L. Boblitt fra University of Houston har utviklet et nytt legemiddel for bukspyttkjertelkreft. The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly bukspyttkjertelkreft.
Legemidlet forventes også å bli et rammeverk for utvikling av medisiner for å behandle andre former for kreft eller andre sykdommer. Bukspyttkjertelkreft oppstår når bukspyttkjertelceller begynner å formere seg ut av kontroll og utvikle seg til klumper, og de resulterende kreftcellene kan invadere andre deler av kroppen. De fleste kreftformer starter i bukspyttkjertelen som produserer fordøyelsesenzymer. Symptomer inkluderer rygg- eller magesmerter, uventet vekttap og gulsott (gul hud). In addition, a person’s urine may appear dark yellow and itchy skin. There are two oncogenes associated with pancreatic cancer. There are two main ways for the drug to inhibit pancreatic cancer. They activate the nuclear factor of T cell 1 (NFAT1) and murine double microparticle 2 (MDM2), respectively. The latter gene regulates a svulst suppressor gene called p53. When there is no tumor suppressor p53, MDM2 can cause cancer. NFAT1 is used to up-regulate the expression of MDM2, thereby promoting tumor growth. Factors related to diet, nutrition and the environment can lead to increased levels of these factors in the cell.
Da han snakket om denne oppdagelsen, sa Dr. Zhang at de kliniske behovene til nye, effektive og trygge medisiner for behandling av kreft i bukspyttkjertelen ennå ikke er oppfylt. Våre funn representerer en stor fremgang innen kreftforskning. Han la til: “De fleste medisiner retter seg bare mot en faktor. Vi identifiserte en forbindelse som er målrettet mot to kreftrelaterte gener. “Det nye medikamentet er en syntetisk forbindelse av MA242. Legemidlet kan konsumere to proteiner samtidig, og forbedrer dermed svulstdrepningseffektiviteten.
