Mars 2023: Forskerne som utviklet et nytt medikament som kan være effektivt mot alle hovedtyper av primær beinkreft hos barn, har kalt det «den mest betydningsfulle medikamentoppdagelsen i feltet på nesten et halvt århundre».
Tester på mus implantert med menneskelig beinkreft viste CADD522s evne til å hemme et gen knyttet til krefts evne til å spre seg.
Funnene, som ble publisert i Journal of Bone Oncology, viste ifølge forskerne at stoffet kan øke overlevelsesraten med 50 % uten behov for kirurgi eller kjemoterapi.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary beinkreft is a type of cancer that begins in the bones.
Dette gjennombruddet er veldig viktig fordi behandling av beinkreft ikke har endret seg på mer enn 45 år.
Dr Darrell Green
"Det er den tredje vanligste solide barnekreften, etter hjerne og nyre, med rundt 52,000 XNUMX nye tilfeller hvert år over hele verden.
"Det kan raskt spre seg til andre deler av kroppen, og dette er det mest problematiske aspektet ved denne typen kreft.
"Når kreften har spredt seg, blir det veldig vanskelig å behandle med kurativ hensikt."
Foreløpig er kjemoterapi og amputasjon av lemmer de eneste behandlingene for beinkreft, med 42 % sjanse for å overleve.
Ifølge forskerne øker deres "gjennombruddsmedisin" overlevelsesraten med 50 prosent og mangler de harde bivirkningene av kjemoterapi, som hårtap, tretthet og sykdom.
Forskerne analyserte beinsvulstprøver fra 19 pasienter ved Royal Orthopedic Hospital i Birmingham i forbindelse med studien.
De oppdaget at genet RUNX2 er aktivert i primær beinkreft og er assosiert med sykdommens spredning.
I følge tester forhindrer CADD522 at RUNX2-proteinet fremmer kreftutvikling.
Dr. Green uttalte: "Metastasefri overlevelse ble økt med 50 % i prekliniske studier når det nye CADD522-legemidlet ble administrert alene, uten kjemoterapi eller kirurgi.
"Jeg er optimistisk at kombinert med andre behandlinger som kirurgi, vil dette overlevelsestallet øke ytterligere.
"Viktig, fordi RUNX2-genet vanligvis ikke kreves av normale celler, forårsaker ikke stoffet bivirkninger som kjemoterapi.
Siden behandlingen av beinkreft ikke har endret seg på over 45 år, er denne oppdagelsen ekstremt betydelig.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a klinisk studie på mennesker.
Forskere fra University of Sheffield, Newcastle University, Royal Orthopedic Hospital of Birmingham og Norfolk and Norwich Hospital deltok også i forskningen, som ble støttet av Sir William Coxen Trust og Big C.
Dr. Green uttalte at hans beste venns død av beinkreft i barndommen inspirerte ham til å studere sykdommen.
"Jeg ønsket å forstå den underliggende biologien til kreftspredning slik at vi kan gripe inn på klinisk nivå og utvikle nye behandlinger slik at pasienter ikke vil gå gjennom det min venn Ben gjorde," forklarte han.
