I desember 2007 mistet 54, som hadde forverret hemoptyse i 2 måneder, gått ned i vekt, mistet appetitten og hadde smerter i bein. EN CT brystskanning avslørte en 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm "stor, lobulert, heterogen forbedret masse" i venstre nedre lobe. I tillegg ble det funnet en annen mindre nålelignende lesjon i øvre venstre lobe.
Senere bekreftet biopsi invasivt, moderat differensiert lungeplateepitelkreft. EN CT skann showed involvement of the chest wall muscles and had metastasized. Her bone scan was negative (no metastases). Therefore, she was diagnosed with T4N1M0-IIIb stage non-small cell lungekreft.
In 3 months, Ms. M was treated with paclitaxel (260 mg) and carboplatin (415 mg) for 3 cycles. This shrinks the svulst to 7 cm x 6 cm x 5 cm. Later, chemoradiotherapy was performed in parallel with 2 cycles of cisplatin (50 mg) and 60 Gy of radiation.
To måneder etter at kjemoradioterapien var fullført, fikk Ms vite at det var en klinisk utprøving av en lunge kreftvaksine and decided to receive CIMAvax vaccine after thinking about it.
80% av personene som fikk behandling med cyklofosfamid før CIMAvax-injeksjon, viste noe anti-EGF-aktivitet. Vaksinasjon på flere nettsteder vil ytterligere øke effektiviteten.
En preoperativ CT-skanning viste en 3 cm x 3 cm lesjon i nedre lapp (Figur 1). Venstre øvre lapplesjoner var mindre enn 1 cm i diameter, og lokalisert pleural effusjon var sekundær til strålebehandling.
Etter 3 måneders CIMAvax lungekreftvaksinebehandling, svulsten svulsten til 2 cm x 2.1 cm
Etter 6 måneders behandling hadde svulsten krympet fra sitt opprinnelige volum med 30% til 1.5 cm x 2.3 cm før stabilisering. På dette tidspunktet fortsatte pleural effusjon å avta, og de lokale lymfeknuter ble mindre.
I løpet av de første 16 skuddene opplevde M ikke noen bivirkninger. I løpet av få minutter etter den 17. injeksjonen hadde hennes smerter i midjen “økt” og ble ansett som et vaksinerelatert grad 3 svar. Symptomene avtok etter 10 minutters behandling med 10 mg klorfeniramin, 200 mg hydrokortison og 50 mg tramadol.
Senere bestemte hun seg for å stoppe behandlingen med CIMAvax-vaksinen. CT-skanning på brystet ble utført tre måneder etter avsluttet behandling (18 måneder etter start av CIMAvax-behandling). Seks måneder har gått siden forrige skanning, og det har ikke skjedd noen "signifikant endring" i tumorstørrelse (figur 3), og tilstanden har holdt seg stabil.
Ved den siste oppfølgingen - 28 måneder etter at vaksinasjonen ble stoppet - var kvinnenes FNM i god stand og sunn og stabil. ECOG-statusen hennes har holdt seg på 0 (best). På dette tidspunktet har hun overlevd 48 måneder siden diagnosen hennes, og tilstanden hennes forblir stabil.
Ms. M ’s lungekreft vaksine was approved for marketing in Cuba in 2008 for maintenance treatment of stage IIIB-IV non-surgical advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). This is the first registration of a therapeutic vaccine in Cuba and the first registration of a lung cancer vaccine in the world.
