Bosutinib er en Src/Abl dual tyrosinkinasehemmer godkjent for behandling av nylig diagnostisert kronisk fase (CP) kronisk myelogen leukemi (KML), eller resistent eller intolerant mot tidligere behandlinger KML. Studien sammenlignet data fra førstelinjebehandlinger med besutinib og imatinib ved ≥24 måneders oppfølging. BFORE er en pågående, åpen fase III klinisk studie med totalt 536 pasienter som er innrullert og tilfeldig fordelt for å motta bursatinib (n = 268) eller imatinib (n = 268) i en behandling i forholdet 1:1.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the bosutinib group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). Og denne forskjellen fortsatte å følge opp etter 24 måneder. Etter 24 måneders oppfølging viste de to gruppene en stor molekylær remisjon (MMR) forskjell, men forskjellen mellom MR4 og MR4.5 var ikke signifikant. Sammenlignet med imatinib-gruppen var tiden for å nå MR og CCyR kortere i bosutinib-gruppen. Seks pasienter i bosutinib-gruppen og syv pasienter i imatinib-gruppen ble konvertert til den akselererte / raske fasen. Ved 24 måneders oppfølging, sammenlignet med imatinib-gruppen, viste bosutinib-gruppen en høyere større molekylær remisjon (MMR). Studier støtter bruken av bosutinib i førstelinjebehandling av CP CML-pasienter.
