Kreft genetisk testing
Kreftgentesting veileder målrettet terapi som kjerneteknologi for presis kreftbehandling. Hver kreftpasient bør utføre kreftgentesting for seg selv, på jakt etter effektive målrettede medisiner og kliniske studier for behandling. Global Oncologist Network, i samarbeid med det amerikanske gentestingsbyrået og det innenlandske førsteklasses genetisk testingsbyrået, gir pasienter nøyaktige genetiske tester for kreft og ekspertkonsultasjoner for å hjelpe pasienter med å formulere den mest nøyaktige behandlingsplanen.
FDA godkjente nylig Iressa som en enkeltmiddelbehandling for metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) positiv for mutasjoner av epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) bekreftet av et FDA-godkjent ledsagende diagnostisk sett.
Iressa er det første molekylært målrettede stoffet for behandling av lungekreft i Kina. Den ble offisielt lansert i Kina med godkjenning av State Food and Drug Administration i 2005, og åpnet en ny æra av behandling for pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft. Iressa bringer mer optimaliserte behandlingsalternativer til lungekreftpasienter i Kina for å forbedre deres livskvalitet og har en tendens til å forlenge deres overlevelse. På 6-årsdagen for børsnoteringen av Iressa ble Iressa også godkjent som førstelinjebehandling for ikke-småcellet lungekreft.
Lungekreft er kreft nummer én blant tumorrelaterte dødsrater i Kina. Ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) utgjør omtrent 85 % av alle lungekrefttilfeller.
For tiden er behandlingen av lungekreft fortsatt hovedsakelig kirurgi, strålebehandling og medikamentell behandling. Medikamentell behandling for lungekreft inkluderer kjemoterapi og molekylært målrettet medikamentell behandling (vanlig for EGFR-TKI).
Behandlingen av lungekreft, spesielt ikke-småcellet lungekreft, tar til orde for en individualisert behandlingsmodell. Den er basert på drivergenekspresjonsstatusen til lungekreftpasienter, det vil si individualisert behandling basert på om lungekreftpasienter har drivergener. Blant dem tilhører epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) tyrosinkinasereseptoren, og dens signaltransduksjonsvei regulerer cellevekst, proliferasjon og differensiering. Ved kreft er det funnet at ulike mutasjoner ofte forekommer i EGFR-tyrosinkinase-regionen. Disse mutasjonene er nært knyttet til effekten av tyrosinkinasehemmere. EGFR-mutasjon er en viktig kreftdriver. EGFR-mutasjon er en sterk prediktor for om kreftpasienter er følsomme for TKI. Derfor kan påvisning av EGFR-genmutasjoner gi grunnlag for tumormålrettet terapi. EGFR-mutasjonsraten for lungekreftpasienter i Kina er 30% -40%.
EGFR-genmutasjonssteder avgjør om ikke-småcellet lungekreftpasienter kan bruke Iressa, Tarceva og andre målrettede legemidler. Iressa / Trokai-mutasjoner i ekson 18, 19, 20 og 21, spesielt sletting av ekson 19 eller mutasjon av ekson 21, har en betydelig effekt. Det anbefales at pasienter med ikke-småcellet lungekreft gjennomgår genetisk testing før de bruker målrettede legemidler som Iressa / Troca.
