Et forskerteam fra Abramson Cancer Center (ACC) ved University of Pennsylvania School of Medicine fant at hvorvidt en svulst er varm eller kald avgjøres av informasjon innebygd i selve kreftcellene. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique svulst composition of patients.
Ben Stanger, professor i gastroenterologi og celle- og utviklingsbiologi ved University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, sa at graden T-celler tiltrekkes av svulster er regulert av de tumorspesifikke gener. For at svulster skal vokse, må de unngå angrep fra immunforsvaret. Det er to måter: å utvikle seg til kalde svulster eller varme svulster som kan tømme T-celler, og effektivt beskytte tumorceller mot skade på pasientens immunsystem.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to immunterapi. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Teamet genererte en serie cellelinjer som etterligner egenskapene til bukspyttkjertelsvulster, inkludert hvilke typer immunceller de inneholder. I fremtiden kan disse svulstcellelinjene bidra til å identifisere og optimalisere behandlingen for spesifikke undertyper av pasienter med forskjellige svulstheterogenitetstilstander.
