Med samfunnets fremgang har mange menneskers levestandard blitt bedre, men på grunn av jobb eller familieårsaker har de ignorert sine egne helseproblemer, slik at noen sykdommer kan dra nytte av det. Blant dem er tykktarmskreft et typisk eksempel. Kolorektal kreft skjer ikke over natten. I følge statistikk overskrider tiden det tar en mutantcelle å vokse til en ondartet svulst faktisk 30 år i gjennomsnitt. Og bare ved et uhell kan en liten livsstilsvane spille en rolle i kreftfremkalling, og det er umulig å forhindre det. De siste årene har tykktarmskreft fulgt lungekreft tett og har blitt den nest høyeste forekomsten av kreft, som må tiltrekke seg folks oppmerksomhet.
Presisjonsbehandling gir nytt håp for pasienter med kolorektal kreft
Med utdypingen av forskningen på effekten av målrettet terapi og genotyping, har målrettede legemidler blitt et nytt alternativ for individualisert behandling og omfattende behandling av pasienter med tykktarmskreft. Førstelinjebehandling. Fremveksten av målrettede legemidler har forbedret behandlingsforventningene til pasienter med tykktarmskreft, og kombinasjonen med kjemoterapi har ytterligere forlenget pasientenes overlevelsestid.
Vanlig brukte målrettede legemidler for behandling av tykktarmskreft inkluderer hovedsakelig to typer legemidler som retter seg mot epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) og vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF), slik som de tidligere monoklonale antistoffene cetuximab og panib, hvorav sistnevnte er ramucirumab , bevacizumab og regorafenib. Målrettede medikamenter som KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI og PD-L1 har også gått inn i kliniske studier, og det antas at flere målrettede legemidler vil være tilgjengelig i nær fremtid til nytte for pasienter med tykktarmskreft.
Møt de individuelle forskjellene mellom tykktarmskreft Genetesting er viktig
Når det gjelder behandling av tykktarmskreft, er folk mer bekymret for hvilke behandlingsmetoder som brukes i dag? Behandlingen av tykktarmskreft er relatert til tumorstadiet, og behandlingen bør følge prinsippet om individualisert behandling. Hvordan oppnå individualisert behandling? Svaret er selvfølgelig genetisk testing. Bare gjennom genetisk testing for å forstå de molekylære egenskapene til kreftceller kan vi kurere sykdommen. Som nevnt tidligere er det flere målrettede legemidler allerede tilgjengelig, men er det nok å kun oppdage det tilsvarende målet for legemidlet? selvfølgelig ikke.
For eksempel, selv om det ikke er noe målrettet legemiddel for RAS-mutasjoner i kolorektal kreft, er det også viktig å oppdage RAS-gener hos pasienter med kolorektal kreft. En studie fra 2008 viste at cetuximab monoterapi for KRAS-villtypepasienter kan forlenge OS for pasienter betydelig (9.5 måneder mot 4.8 måneder) sammenlignet med den beste støttende behandlingen, men KRAS-mutante pasienter, men klarte ikke å dra nytte av det. Dette antyder at bruk av cetuximab med EGFR som mål også trenger å oppdage KRAS-mutasjoner hos pasienter, og genetisk testing har spilt en uerstattelig rolle.
Genetisk testing basert på andre generasjons sekvensering kan ikke lenger oppfylle pasientenes behov
Når det gjelder genetisk testing, er det første alle tenker på andre generasjons sekvensering for å oppdage DNA-mutasjoner. Gjennom genetisk analyse, finn symptomatisk målrettede medisiner for mutasjonsmål for å veilede behandlingen av pasienter. Men hvor mange kreftpasienter kan virkelig ha nytte av andre generasjons sekvensering? Ifølge statistikk kan mindre enn 10% av pasientene oppdage mutasjonsmål, og enda færre pasienter kan fortsette å bruke målrettede medisiner og dra nytte av det. De fleste pasienter er fortsatt avhengige av behandlingen av cellegift for å forlenge overlevelsen. Det er presise valg for cellegift. I stedet for blindt å kopiere retningslinjene, har USA en teknologi som ikke bare kan lede målrettet terapi, men også veilede pasienter til cellegift. Nøyaktig valg, gjennom testing, kan gjøre det mulig for 95% av pasientene å få behandlingsveiledning og dra nytte av den.
Caris multiplattform molekylær analyse er førstevalget for pasienter
I tillegg til å veilede målrettede medisiner, kan det også lede utvalget av cellegift. Dette er det største trekk ved multiplattforms molekylær profilanalyse av USAs Keris, og det er også stedet hvor pasientene kan ha størst nytte. Kerais molekylæranalyse med flere plattformer, for alle slags kreftpasienter, analyserer omfattende de molekylære biologiske egenskapene til svulster fra DNA-, RNA- og proteinnivåer, kan gi mer enn 60 FDA-godkjente legemiddelvalg, og har fullført 127,000 svulstkartanalyse 95% av kreftpasientene kan ha klinisk nytte.
Ifølge de offisielle dataene fra Keruisi, forlenget en stor solid tumorstudie med 1180 pasienter, etter å ha blitt veiledet av Keruisi multiplattform molekylær analyse, pasientens overlevelse med 422 dager. Gjennomsnittlig antall medisiner brukt av pasienter under instruksjon var 3.2, og antall medisiner som ble brukt av pasienter uten veiledning var 4.2. Flere medisiner betydde at pasienter kanskje måtte få flere bivirkninger og unødvendige økonomiske tap. Det pasientene ikke kan forestille seg er at i tillegg til å veilede valg av målrettede medisiner, kan Keruisi også analysere hvilke cellegift som er egnet for pasienter. De fleste vet at målrettet terapi er basert på genmutasjoner for å velge målrettede legemidler. Nøyaktig behandling, men faktisk trenger også valg av cellegiftmedisiner veiledning, og kan ikke kopieres i samsvar med behandlingsretningslinjene. Keris molekylæranalyse med flere plattformer er en så omfattende omfattende analyseteknologi som gir pasienter de mest nøyaktige og passende behandlingsalternativene.
De mest fordelaktige kreftformene ved Keruis molekylær analyse er lungekreft, tykktarmskreft og brystkreft. Pasienter kan dra nytte av Keruis molekylær analyse i følgende situasjoner, for eksempel standardbehandling av metastatisk kreft med medikamentresistens: som kolorektal kreft, lungekreft, brystkreft og eggstokkreft; sjeldne kreftformer med få behandlingsmuligheter: slik som sarkom, glia Stromale svulster, metastatisk karsinom med ukjent primærfokus; nesten ingen seleksjonskriterier for ondartede svulster: som melanom, kreft i bukspyttkjertelen.
Pasienter med kolorektal kreft må verne om denne muligheten. Gjennom multiplattforms molekylæranalyse av Keruis kan de omfattende få karakteristikkene til kreftskartet. Selv om det ikke er noe mutasjonsmål, kan Keruisi påpeke hvilke medisiner som kan ha nytte klinisk og hvilke som ikke kan ha nytte av cellegiftmedisiner. For å hjelpe pasienter med å unngå unødvendige bivirkninger.
