FoundationOne CDx (F1CDx) kreftbiomarkørdeteksjonsmetoden ble godkjent av FDA i november 2017 for å oppdage 324 forskjellige gener som kan identifisere levedyktige mutasjoner i 5 tumortyper, inkludert mikrosatellitt-instabilitet (MSI) Tumormutasjonsbelastning. I tillegg kan Keruis molekylær kartanalyse ikke bare utføre genetisk testing (antall påviste gener er 592), men også utføre proteintesting (CISH, pyrosequencing), MSI-testing, etc., testelementene er mer omfattende, og stoffet valget er mer nøyaktig.
Disse testene er gunstige for pasienter med høy MSI (MSI-H) eller mismatch repair defects (dMMR) uoperable eller metastatiske gastrointestinale svulster, kan akseptere pembrolizumab (Keytruda) og har potensielle fordeler. Deteksjon kan også identifisere andre molekylære markører og mål for å veilede behandlingen. Immunkontrollpunkthemmere har vist noen overraskende resultater hos pasienter med magekreft, spesielt gastrointestinale MSI-H-svulster. Det arbeides for å øke responsraten av sjekkpunkthemmere ved tykktarms- og bukspyttkjertelkreft gjennom kombinasjonsbehandling. Forskere forsker på en kombinasjon av flere immunterapimedisiner for å forstå om de kan utløse en respons i svulster som ikke er effektive for enkeltmiddelbehandling. Kliniske studier er designet, og immunterapi kombineres for tiden med kjemoterapi og strålebehandling i et forsøk på å forbedre responsraten for disse sykdommene.
Presisjonsmedisin vil bli stadig mer moden de neste årene, slik at klinikere kan identifisere biomarkører og mål mer effektivt enn dagens teknologi. Gjennom presisjonsmedisinsk-genetisk testing vil flere kreftpasienter ha muligheten til å velge de mest egnede kreftmedisinene for å forbedre effektiviteten i behandlingen, forlenge overlevelsen og forbedre livskvaliteten.
http://www.onclive.com/web-exclusives/gastrointestinal-cancers-entering-age-of-precision-medicine?p=2
