Alle vet at lungekreft, magekreft, tarmkreft og brystkreft er relativt enkle å screene gjennom fysisk undersøkelse, så kreftpasienter diagnostisert tidlig har en god prognose og deres overlevelsesperiode forlenges kraftig.
However, liver cancer, another serious life-threatening cancer that accounts for more than 55% of the world’s cancers in China, is difficult to be diagnosed early. Most patients are diagnosed late and lose the chance of surgery. Although other treatments are diverse, it is difficult to maintain long-term survival. The early diagnosis of leverkreft has always been a difficult problem in the tumor world.
Denne gangen er suksessen til kinesiske forskere spesielt verdig vår stolthet!
12. mars ga Proceedings of the American Academy of Sciences (PNAS) ut cellefrie DNA (cfDNA) og proteinmarkører fullført av National Cancer Center, Cancer Hospital of the Chinese Academy of Medical Sciences og Beijing Panshengzi Gene Technology Co. ., Ltd. Resultatene av tidlig screening for leverkreft i en potensiell kohort av HBV-bærere.
Studien brukte den flytende biopsimetoden for cfDNA-genmutasjonen kombinert med proteinmarkører uavhengig utviklet av kinesiske forskere – HCCscreen. Etter streng klinisk verifisering forventes forskningsresultatene å bli brukt til tidlig screening av leverkreft.
I denne studien kan tidlig leverkreft under 3 cm bli funnet. Forskerne tok perifere blodprøver av cellefrie DNA-mutasjoner og proteinmarkører, og screenet 331 HBV-bærere med normale alfa-fetoprotein- og B-ultralydresultater.
Resultater 24 tilfeller ble oppdaget (muligens med leverkreft), og i oppfølgingen 6 til 8 måneder ble det funnet 4 tilfeller å ha leverkreft. De resterende 307 pasientene var negative og det ble ikke funnet leverkreft i oppfølgingsperioden. Oppnå 100 % sensitivitet, 94 % spesifisitet og 17 % positiv prediktiv verdi.
Early-stage liver cancer can be detected by blood testing from asymptomatic HBV carriers. This technology can achieve accurate detection of common mutations in liver cancer such as cfDNA point mutations, insertion deletion mutations, and HBV virus integration. At present, the research method has been further optimized, the sensitivity is stable at more than 93%, and the specificity can be increased to more than 98%.
Imidlertid er denne teknologien fortsatt på forskningsstadiet, og er ennå ikke offisielt godkjent for klinisk screening for tidlig leverkreftscreening. Personer med høy risiko eller behov for tidlig kreftscreening kan imidlertid velge å gå til et vanlig sykehus eller et legeundersøkelsessted for legesjekk for tidlig kreftscreening!
For tiden liker mange mennesker i Kina å reise og handle i Japan. Fullfør forresten en omfattende medisinsk undersøkelse, inkludert tidlig screening av ulike kreftformer, og gi deg selv en sinnsro mens du spiller, for å sikre en sunn kropp.
