Forskere ved Mayo Clinic i USA rapporterte på 2018 Digestive Disease Week-møtet at de har utviklet en DNA-blodprøve som korrekt kan identifisere 95 % av vanlige leverkrefttilfeller.
For tiden brukes ultralyd og alfa-fetoproteindeteksjon klinisk for å oppdage leverkreft. Denne ledddeteksjonen er ikke særlig følsom for helbredelig leverkreft. En fersk studie viste at denne kombinerte testen kan oppdage 63 % av leverkrefttilfellene. Disse testene er ikke særlig følsomme for helbredelig leverkreft, og de fleste som må testes er ikke enkle å få til denne typen leddtest eller kan ikke testes ofte nok til å oppnå effektiv påvisning.
Forskerne brukte kjente unormale DNA-markører for leverkreft. I studien av 244 pasienter hadde de fleste blodprøvene fra pasienter med primær leverkreft unormale DNA-markører. De unormale markørene kan nøyaktig identifisere 95 % av leverkreftene. Pasienter, 93% av dem er i et helbredelig stadium. Disse markørene finnes ikke hos friske mennesker og pasienter med skrumplever.
Forskerne påpekte at det spennende er at DNA-markører kan oppdage mer enn 90 % av pasienter med helbredelig leverkreft, som er hovedfordelen med denne testen og den nåværende testen. Det neste trinnet er å verifisere disse markørblodprøvene i en større prøvekohort.
Forskerne er viet til å utforske biomarkørene til 16 typer svulster, med sikte på å lage to hovedtester, nemlig avføringstesten brukes til gastrointestinale svulster, og blodprøven brukes til andre svulster, inkludert leverkreft og lungekreft.
