Forskere ved Trinity College Dublin (TCD) har utviklet en ny terapi som kan hjelpe til med å behandle de vanligste sjeldne bløtvevssarkomene som rammer unge mennesker. Synovialt sarkom er en kreft som er vanskelig å behandle på grunn av genetiske mutasjoner. Det er oftest funnet i bena eller armene, og kan også vises hvor som helst på kroppen.
For pasienter med en tumorstørrelse på 5-10 cm er overlevelsesraten etter ti år mindre enn en tredjedel. TCD-teamet brukte CRISPR-genscreeningsteknologi for å identifisere potensielle terapeutiske mål innen kreftbiologi. De oppdaget et protein kalt BRD9, som kan sikre overlevelsen av synoviale sarkomceller ved å jobbe med SS18-SSX-proteinet som forårsaker sykdomsutvikling.
Forskerne designet deretter et medikament som retter seg mot og bryter ned BRD9-protein. I eksperimenter med mus fant de ut at stoffene de laget kunne bryte ned BRD9-proteinet og fjerne det fra kreftceller, noe som kunne forhindre tumorvekst. Studiens hovedforfatter, Dr. Gerard Brien, sa: "Det vil få cellene til å eliminere proteinene de er avhengige av, og få dem til å dø." Teamet fant også at stoffet ikke påvirker de cellulære prosessene til normale celler, noe som forårsaker færre bivirkninger (hvis det er bivirkninger). Forskernes neste plan vil være å teste dette nye stoffet i pasienters kliniske studier, og forskerne håper at disse stoffene vil komme inn på klinikken i nær fremtid. Forskningen ble publisert i det internasjonale tidsskriftet "eLIFE".
