Leverkreftbehandling, leverkreftmålrettede legemidler, en ny kombinasjon av leverkreftmedisiner forlenger overlevelsen betydelig.
Kreft og overlevelsesrate
The number of people that survive for five years after being diagnosed with digestive system cancers seems to be particularly low in India compared to more advanced countries. Survival rates are just 19% for stomach cancer compared to 25-30% in most countries, with 58% surviving in South Korea. In India, the survival rate for tykktarmskreft is 37% while it is 50-59% in most countries and goes up to 65% in the US. Only 4% of leverkreft patients survive for five years in India compared to 10 to 20% elsewhere. Survival rates have dipped in the case of rectal cancer in India.
Even in breast and prostatakreft, where medical advances have ensured that over 80% of patients survive in advanced countries, only about 60% of Indian patients survive. Eggstokkreft survival rates have declined in India from 23% in 1995-99 to 14% in 2005-09. Livmorhalskreft survival rates are 46% compared to the global figure of 50%, but there is a slight decline in India from 47% in 2005. It is understood that there are one million new liver cancer patients worldwide each year, of which 55% are patients in China. About 110,000 people die of liver cancer each year in China, and the 5-year recurrence rate in China is as high as 70%. Liver cancer is highly malignant and highly contagious.
Tidlige symptomer på leverkreft
1. Cough: The liver mass stimulates the diaphragm. During breathing, it causes a reflex in the lungs to cause a cough, or liver cancer has lung metastases that cause a cough.
2. Tretthet: Kreftceller skader leverens lagringsfunksjon og kroppens energiforsyning reduseres.
3. Uforklarlig vekttap: Kreftceller krever langt mer energi og næringsstoffer enn normalt vev under vekstprosessen, noe som fører til mangel på ernæring i kroppen, så pasientene viser økende vekttap. Andre kreftformer viser også tegn til sløsing.
4. Gastrointestinale symptomer: Fordøyelsessykdommer oppstår. Omtrent en tredjedel av pasientene med leverkreft vil oppleve symptomer på sykdommer i fordøyelseskanalen på et tidlig stadium av sykdommen, i likhet med magesykdommer.
5. Fever: mostly cancerous fever, which is mainly caused by the release of pyrogens into human blood circulation after svulst vevsnekrose.
6. Blødning: blødende tannkjøtt, subkutan blåmerker og andre symptomer.
7. Smerter: Leversmerter forekommer hos de fleste pasienter med avansert leverkreft.
Hvorfor er det så mange pasienter med leverkreft i utviklingsland? Hva er årsakene til leverkreft?
1. Alkoholisme og alkoholisk hepatitt: Alkohol og dens giftige metabolitt acetaldehyd kan forårsake alkoholholdig fettlever, alkoholisk hepatitt og til og med leverfibrose og leverkreft.
2. Fedme og fettlever: Fedme er en av hovedårsakene til mange kroniske sykdommer. Fedme kan forårsake fettleverproblemer og til og med forverres til skrumplever og leverkreft. Vanligvis ta hensyn til 7 poeng full av kosthold, gode treningsvaner, spise mye fett og høyt sukker mat livsstil.
3. B / C viral hepatitt: Kronisk hepatitt B og C er de viktigste årsakene til leverkreft i det siste, og står for ca. 60 ~ 70%. Med full implementering av hepatitt B-vaksinen for nyfødte har andelen hepatitt B-infeksjon gått ned. Hepatitt C var også veldig populær for noen år siden. Hepatitt C er for tiden helbredelig og trusselen for viral hepatitt er avtagende.
Hvordan forhindre leverkreft i å komme tilbake?
1. Aktiv konsolideringsbehandling. Kirurgi og relaterte behandlinger kan fjerne de fleste svulstvev, men kreftceller kan ikke fjernes helt. Restkreftceller har stor sannsynlighet for tilbakefall; Derfor må konsolideringsbehandling utføres i tide. Tradisjonell kinesisk medisin og medisiner for lever- og leverbeskyttelse kan brukes i lang tid.
2. Tren aktivt for å styrke immuniteten og motstanden mot sykdommer.
3. Et balansert kosthold, styrke ernæringen, redusere fettinntaket og redusere innånding av giftige stoffer.
4. Oppretthold en god mentalitet, lær vanligvis å tilpasse mentaliteten og følelsene, oppnå en kombinasjon av arbeid og hvile, og unngå overarbeid. Stress og tretthet kan forårsake fysisk svakhet, noe som kan føre til lav immunitet og lav immunitet, noe som kan føre til kreft.
Hvordan behandles leverkreft og hva er de nye medisinene?
Liver cancer treatment is mainly based on surgery, chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy, and immunterapi.
Leverkreftmålrettede medisiner
| vanlig navn | Produktnavn | Target | Tid til marked | Kina oppført | Opprinnelig forsker | Medikamenttype |
| sorafenib | Nexavar, Dogemei | KIT, VEGFR, PDGFR | 2005 | Ja | Bavarian | Lite molekyl |
| Regorafenib | Stivarga | Flermål | 2012 | Nei. | Bavarian | Lite molekyl |
| Ramucirumab | Cyramza | VEGFR2 | 2014 | Ja | Eli Lilly | MAb |
| Lenvatinib | Lenvima | Flermål | 2015 | Ja | Esai | Lite molekyl |
Kombinasjonen av atejizumab og bevacizumab er bedre enn monoterapi
Recently, the European Society of Oncology 2019 (Asian Congress) held in Singapore announced the phase III of the tumor immunotherapy Tecentriq (atezolizumab, atuzumab) combined with Avastin (bevacizumab) first-line treatment of hepatocellular carcinoma (HCC). Clinical study IMbrave150 (NCT03434379). Compared to sorafenib, the first-line combination of atrezumab and bevacizumab has statistically and clinically improved progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). The risk of death was reduced by 42% in patients receiving combination therapy, and the progression-free survival rate was 41% (no progression or risk of death).
In addition, in December 2018, the US FDA approved atezolizumab combined with bevacizumab + chemotherapy (carboplatin and paclitaxel) as first-line treatment for adult patients with metastatic non-squamous ikke-småcellet lungekreft without EGFR or ALK genome tumor aberrations. Based on data from group B of the IMpower150 study, compared with bevacizumab + chemotherapy, atezolizumab combined with bevacizumab + chemotherapy significantly prolonged patient survival (19.2 months vs 14.7 months).
Atuzumab er et PD-L1-antistoff og tilhører tumorimmunterapi. Legemidlet kan binde seg til et protein kalt PD-L1 uttrykt på tumorceller og tumorinfiltrerende immunceller, og blokkerer det fra PD-1 og B7. .1 reseptorinteraksjoner. Ved å hemme PD-1 kan atuzumab aktivere T-celler, som har potensial til å brukes som en grunnleggende kombinasjonsterapi for kreftimmunterapi, målrettede legemidler og ulike kreftkjemoterapier.
Bevacizumab er en angiogenesehemmer som retter seg mot binding til vaskulær endotelvekstfaktor (VEGF). VEGF spiller en viktig rolle i angiogenese og vedlikehold i svulstens livssyklus. Avastin infiserer blodtilførselen av svulster ved å binde seg direkte til VEGF, og forhindrer at den interagerer med reseptorer på vaskulære celler. Blodtilførselen til en svulst anses å være den
nøkkelen til dens evne til å vokse og metastasere in vivo.
Det er et sterkt vitenskapelig grunnlag for å kombinere atelizumab og bevacizumab, og kombinasjonen av de to medikamentene har potensial til å styrke immunforsvaret mot svulster. I tillegg til den etablerte antiangiogene effekten, kan bevacizumab ytterligere forbedre atezumab for å gjenopprette kroppsresistens ved å hemme VEGF-relatert immunsuppresjon, fremme T-celle svulstinfiltrasjon og starte T-celleresponser på tumorantigener. Kreftimmunitet.
