Et stoff som brukes mot alkoholisme kan behandle kreft ved å målrette mot makrofager
En forskergruppe ledet av Yuya Terashima fra Tokyo University fant at et stoff som brukes mot alkoholisme kan behandle kreft ved å målrette mot makrofager.
I henhold til data fra WHO og International Agency for Research on Cancer (IARC), var det 18.1 millioner nye tilfeller og 9.6 millioner dødsfall i 2018. Én av 5 menn og én av 6 kvinner over hele verden utvikler kreft i løpet av livet, og én av 8 menn og én av 11 kvinner dør av sykdommen. På verdensbasis er det totale antallet mennesker som er i live innen 5 år etter en kreftdiagnose, kalt 5-års prevalens, anslått til å være 43.8 millioner.
Lungekreft er den vanligste krefttypen hos menn (14.5 %) og den viktigste dødsårsaken hos menn (22 %). Dette etterfølges av prostata kreft (13.5 %) , tykktarmskreft (10.9 %), & leverkreft (9.5 %). Blant kvinner, brystkreft er omtrent 25 %, etterfulgt av lungekreft (13.8 %), tykktarmskreft (9.5 %) og livmorhalskreft (6.6 %).
Bygge opp en treatment to battle malignant growth remains one of the most troublesome difficulties in medicinal research. Malignant growth owes its infamous personality to the way that the disease cells utilize the host’s own resistant framework to develop and spread, finally getting savage. Invulnerable cells like macrophages, which usually battle to ensure ordinary cells, are commandeered by dangerous disease cells, and populate the earth around the tumors, turning out to be tumor-related macrophages (TAMs).
Faktisk ble det oppdaget at ondartet vev av pasienter for hvem immunterapi var ikke fruktbart var faktisk rik på makrofager, noe som bekrefter sammenhengen mellom sykdommen og TAM-ene. Det er disse TAM-ene som produserer flaggende proteiner som kjemokiner og utløser de hemmende resistente sjekkpunktutladningene som gjør en immunsuppressiv svulst condition, which ensures the malignant growth cells and permits their quickened development. Since the TAMs encourage the spreading of malignant vekstceller, managing them as a remedial methodology for battling disease has picked up consideration as of late.
A research team from the Tokyo University of Science, under the direction of Yuya Terashima saw this as an opportunity to look into the field of developing new anti-malignant growth drugs. Their original work in Nature Immunology 2005 revealed the disclosure of another objective protein called FROUNT, which is connected to the guidelines and development of the TAMs. In this way, FROUNT was directly linked to TAM rules because it increased “chemokine signaling,” a type of cell communication that is necessary for TAM gathering and movement.
At that point, so as to diminish any symptoms, the group additionally built up an autonomous technique for restricting the impact of FROUNT on chemokine motion by repressing the connection between the two. The group screened 131,200 mixes and focused on disulfiram, a medication used to treat liquor abuse, and referred to for its potential as an enemy of malignant growth tranquilizer. This medication was found to legitimately tie to the FROUNT site, making FROUNT inaccessible for collaboration with the parts of chemokine flagging.
Considering the outcomes, Terashima clarifies, “When tried on mice, disulfiram repressed the development of macrophages and stifled the development of malignant growth cells. Thus, our findings reveal a new way to treat cancer that can stop the growth of cancer cells that are hard for immune systems to detect when used together with disulfiram.
Hopefully, we will get to see new therapies in the treatment of cancer.
