Stereotactische radiotherapie voor longkanker die niet operatief kan worden verwijderd

Deel dit bericht

Stereotactische lichaamsbestralingstherapie

Stereotactische lichaamsstralingstherapie (SBRT), ook wel stereotactische ablatieve radiotherapie (SABR) genoemd. Sinds de toepassing ervan halverwege de jaren negentig heeft SBRT zich onderscheiden bij de radicale behandeling van de meeste tumoren vanwege het hoge tumorcontrolepercentage, de goede tolerantie voor normaal weefsel, de lange overlevingstijd en de uiterst gemakkelijke patiënten. Longkanker in een vroeg stadium is een begunstigde van deze technologie geworden. SBRT is een effectieve niet-invasieve ablatiebehandeling in een laag segment die poliklinisch kan worden uitgevoerd. Het wordt gewoonlijk 1990-1 keer behandeld, eenmaal per dag of om de dag.

Het EDGE-radiochirurgiesysteem dat door het Henry Ford Hospital in de Verenigde Staten wordt toegepast, is een generatie van SBRT. Het is de meest geavanceerde niet-invasieve tumor clearingtechnologie tot nu toe. Het kan de behandelingstijd voor radiotherapie verkorten longkanker tot 10-15 minuten, en de gehele behandeling is binnen 5 dagen voltooid. . De meeste patiënten kunnen onmiddellijk na de behandeling terugkeren naar het normale leven.

SBRT voor longkanker die niet operatief kan worden verwijderd

RTOG 0236 is het eerste multicenter klinische onderzoek in Noord-Amerika om SBRT te behandelen voor klinisch inoperabele vroegtijdige longkanker. De klinische studie RTOG 0236 startte in 2004 en behandelde in totaal 57 patiënten. In 2006 werden patiënten ingeschreven. De klinische resultaten zijn redelijk goed: het 3-jaars primaire tumorcontrolepercentage bereikt 98% en het overlevingspercentage is 56%.

Toepassing van SBRT op operatief gereseceerde longkanker

De behandelresultaten van SBRT voor inoperabele longkanker laten zien dat de primaire tumor effectief kan worden geëlimineerd, en dat de tolerantie ook beter is in dit deel van de risicopopulatie. Met het oog hierop heeft de mogelijkheid van toepassing ervan bij patiënten met operabele longkanker aandacht gekregen. De klinische resultaten laten zien dat, zolang een redelijke stralingsdosis wordt gegeven, een SBRT-behandeling een therapeutisch effect kan bereiken dat vrij dicht in de buurt ligt van dat van chirurgische resectie of zelfs lobectomie.

Speed ​​frontmes is de meest geavanceerde SBRT-behandelingstechnologie tot nu toe

Het EDGE-tumor-niet-invasieve radiochirurgiebehandelingssysteem is een kankerbehandelingssysteem dat in 2014 door de Amerikaanse FDA is goedgekeurd. Het is veruit het meest effectieve tumorradiochirurgiesysteem. Het is moeilijk om routinematige operaties uit te voeren op tumoren zoals hoofdtumoren, longkanker en wervelkolomtumoren. , Leverkanker en andere solide tumoren hebben behandelingseffecten die moeilijk te bereiken zijn met conventionele chirurgie en radiotherapieapparatuur, en zijn tot nu toe de beste keuze voor kankerpatiënten om tumorlaesies te verwijderen.

Sinds april 2014 is 's werelds eerste niet-invasieve radiotherapiesysteem EDGE voor tumoren operationeel in het hele systeem van het Henry Ford Hospital in de Verenigde Staten. Er zijn meer dan 400 tumorpatiënten behandeld en het behandeltevredenheidspercentage (Tumor Control Rate) bedraagt ​​meer dan 95%. En er deden zich geen bijwerkingen voor. Onder deze tumorpatiënten waren hersentumoren (inclusief primaire en metastatische hersentumoren) verantwoordelijk voor 31%, longkanker voor 29%, spinale tumoren voor 23%, gastro-intestinale tumoren goed voor 9%, en bijnierkanker voor 7%.

Ontvang onze nieuwsbrief

Ontvang updates en mis nooit meer een blog van Cancerfax

Meer om te verkennen

Lutetium Lu 177 dotataat is goedgekeurd door USFDA voor pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met GEP-NETS
Kanker

Lutetium Lu 177 dotataat is goedgekeurd door USFDA voor pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotataat, een baanbrekende behandeling, heeft onlangs goedkeuring gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor pediatrische patiënten, wat een belangrijke mijlpaal betekent in de kinderoncologie. Deze goedkeuring vertegenwoordigt een baken van hoop voor kinderen die strijden tegen neuro-endocriene tumoren (NET's), een zeldzame maar uitdagende vorm van kanker die vaak resistent blijkt te zijn tegen conventionele therapieën.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln is goedgekeurd door de USFDA voor BCG-niet-reagerende niet-spierinvasieve blaaskanker
Blaaskanker

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln is goedgekeurd door de USFDA voor BCG-niet-reagerende niet-spierinvasieve blaaskanker

“Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, een nieuwe immunotherapie, is veelbelovend bij de behandeling van blaaskanker in combinatie met BCG-therapie. Deze innovatieve aanpak richt zich op specifieke kankermarkers en maakt tegelijkertijd gebruik van de reactie van het immuunsysteem, waardoor de werkzaamheid van traditionele behandelingen zoals BCG wordt vergroot. Klinische onderzoeken laten bemoedigende resultaten zien, die wijzen op verbeterde patiëntresultaten en mogelijke verbeteringen in de behandeling van blaaskanker. De synergie tussen Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN en BCG luidt een nieuw tijdperk in de behandeling van blaaskanker in.”

Hulp nodig? Ons team staat voor je klaar.

We wensen een spoedig herstel van uw dierbare en nabije.

Begin chat
Wij zijn online! Chat met ons!
Scan de code
Hallo,

Welkom bij KankerFax!

CancerFax is een baanbrekend platform dat zich richt op het verbinden van personen die met kanker in een vergevorderd stadium worden geconfronteerd, met baanbrekende celtherapieën zoals CAR T-celtherapie, TIL-therapie en klinische onderzoeken over de hele wereld.

Laat ons weten wat wij voor u kunnen doen.

1) Kankerbehandeling in het buitenland?
2) CAR T-celtherapie
3) Kankervaccin
4) Online videoconsult
5) Protontherapie