Volgens statistieken wordt patiënten met maagkanker die in de Verenigde Staten, Europa en Japan worden behandeld vaak aanbevolen om ramucirumab te gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen om maagkanker te behandelen.
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) maakte op 21 april 2014 bekend dat het Ramelicirumab (Ramucirumab), een merknaam van Cyramza, heeft goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met gevorderde maagkanker of adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang. . Ramolizumab is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat specifiek de vasculaire endotheliale groeifactorreceptor 2 (VEGFR2) en stroomafwaartse angiogenese-gerelateerde routes blokkeert.
De directeur van de Hematology and Oncology Products Division van de FDA zei: “Hoewel de incidentie van maagkanker in de Verenigde Staten de afgelopen veertig jaar is afgenomen, hebben patiënten nieuwe behandelingsopties nodig, vooral als deze niet effectief zijn voor de huidige behandelingen.” “Remo Ludan Resistance is een nieuwe optie voor patiënten met maagkanker, waarvan is aangetoond dat het de tumorgroei vertraagt en de levensduur van de patiënt verlengt. “
Antikankerprincipe van ramucirumab: Door de proliferatie en migratie van endotheelcellen gemedieerd door VEGF te remmen, kan het een antitumoreffect hebben.
Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat ramucirumab de overleving aanzienlijk kan verbeteren (5.2 maanden versus 3.8 maanden) en de progressievrije overleving kan verlengen (2.1 maanden versus 1.3 maanden) in vergelijking met placebo.
Het RAINBOW fase III-onderzoek toonde aan dat ramoluzumab in combinatie met paclitaxel de mediane OS (9.6 maanden vs. 7.4 maanden), PFS (4.4 maanden vs. 2.8 maanden) en ORR (28% vs. 16%) significant verbeterde in vergelijking met placebo.
De combinatie van het anti-angiogene geneesmiddel ramucirumab en docetaxel bij de tweedelijnsbehandeling van gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom heeft veelbelovende resultaten opgeleverd. Combinatiechemotherapie met cisplatine is de standaardbehandeling voor gemetastaseerde blaaskanker, en verdere behandelingsopties zijn beperkt naarmate de eerstelijnsbehandeling vordert. Uit de tussentijdse analyse van dit gerandomiseerde fase 2-onderzoek bleek dat combinatietherapie de progressievrije overleving significant verhoogde tot 22 weken, terwijl docetaxel alleen slechts 10.4 weken bedroeg.
Vergeleken met docetaxel als monotherapie kan docetaxel 75 mg/m2 gecombineerd met ramucirumab 10 mg/kg als tweedelijns behandelplan na op platina gebaseerde chemotherapie voor stadium IV niet-kleincellige longkanker de ORR, PFS en OS van patiënten aanzienlijk verbeteren. Het grootste voordeel is dat het programma hetzelfde significante effect heeft op plaveiselcelcarcinoom en niet-plaveiselcelcarcinoom, en dat er geen onvoorspelbare bijwerkingen optreden.
De resultaten van het onderzoek lieten zien dat het totale responspercentage van de groep met docetaxel in combinatie met ramucirumab significant hoger was dan dat van de groep met docetaxel als monotherapie (22.9% vs. 13.6%); terwijl in termen van mediane progressievrije overleving de behandelgroep en de controlegroep (er zijn 4.5 maanden, VS3 maanden); de mediane overlevingstijd is die van de behandelingsgroep en de controlegroep (10.5 maanden versus 9.1 maanden). De algehele overleving van sommige subgroepen in de controlegroep kan langer zijn (waaronder plaveiselcelcarcinoom en niet-plaveiselcelcarcinoom).
De Amerikaanse FDA keurde een enkel medicijn van Ramucirumab (Ramucirumab, Cyramza, Eli Lilly and Company) goed voor gevorderd of gemetastaseerd maag- en slokdarmadenocarcinoom dat voortschrijdt door op platina gebaseerde en op fluorouracil gebaseerde chemotherapie. De goedkeuring is gebaseerd op I4T-IE-JVBD, een multinationaal, multicenter, gerandomiseerd (2: 1), dubbelblind gecontroleerd onderzoek onder 355 deelnemende patiënten. Uit het onderzoek bleek dat de mediane algehele overleving van de best ondersteunende behandelgroep met alleen ramolizumab 5.2 maanden bedroeg: 3.8 maanden (P = 0.004). Het gebruik van ramoluzumab bedraagt 8 mg/kg intraveneuze infusie gedurende 60 minuten elke 2 weken. LANCET o nCOLGY 20131011 heeft de resultaten van het klinische fase III-onderzoek REGARD online gepubliceerd. Bij gemetastaseerd adenocarcinoom van de maag of de gastro-oesofageale junctie (GEJ) dat is verergerd na eerstelijnsbehandeling, is ramucirumab (RAM, IMC-1121B) aanwezig in vergelijking met placebo. Er zijn statistisch significante OS- en PFS-voordelen en de veiligheid is acceptabel.
Ramolizumab behandelt voornamelijk ziekten
Gemetastaseerde urethrale epitheelkanker, longkanker, gevorderd of gemetastaseerd adenocarcinoom van de maag en de slokdarm-gastrische overgang.
Vaak voorkomende bijwerkingen van Ramuricumab
De meest voorkomende bijwerkingen zijn: hypertensie, bloedarmoede, buikpijn, ascites, vermoeidheid, verlies van eetlust en hyponatriëmie.
Ramolizumab wordt geproduceerd door Eli Lilly and Company uit de Verenigde Staten en het medicijn zal op de markt worden gebracht onder de merknaam Cyramza. Eli Lilly heeft zijn hoofdkantoor in Indianapolis, Indiana, VS.
In 2014 keurde de Amerikaanse FDA CYRAMZA (ramucirumab) injectie voor injectie goed om ziekten te behandelen in combinatie met andere geneesmiddelen. Cyramza is een nieuw medicijn waarvan is aangetoond dat het de levensduur van patiënten verlengt en de tumorgroei vertraagt. Het biedt nieuwe mogelijkheden voor kankerpatiënten en artsen. Volgens de praktijk uit het verleden kan dit medicijn echter op korte termijn niet op de markt worden gebracht op het vasteland van China. Volgens de huidige statistieken is er binnen zeven jaar na goedkeuring door de FDA geen enkel medicijn in China op de markt gebracht. Een ander wreed gegeven is dat kankerpatiënten zich tot middengevorderd stadium hebben ontwikkeld zodra ze worden ontdekt. De vijfjaarsoverleving van patiënten met gevorderde maagkanker bedraagt slechts 5% -40%, en de vijfjaarsoverleving van middengevorderde colorectale kanker bedraagt slechts 50%. De 5-jaarsoverleving is ook minder dan 44%. Dit betekent dat de overgrote meerderheid van de patiënten niet kan wachten op Ramucirumab Cyramza.
