De FDA heeft de aanwijzing als weesgeneesmiddel gegeven aan CART T-Cell Therapy A2B530 voor de behandeling van colorectale kanker

De FDA heeft de aanwijzing als weesgeneesmiddel gegeven aan CART T-Cell Therapy A2B530 voor de behandeling van colorectale kanker

Deel dit bericht

In maart 2024In een persbericht staat dat A2B530 (A2 Biotherapeutics), een CAR T-celtherapie, de weesgeneesmiddelstatus heeft gekregen voor de behandeling van colorectale kanker die carcino-embryonaal antigeen (CEA) tot expressie brengt en de HLA-A*02-expressie heeft verloren bij mensen met kiembaan heterozygote HLA-A*02(+) ziekte.

Onderzoekers denken dat autologe, logisch gestuurde celtherapie zich kan richten op tumorcellen en tegelijkertijd gezond weefsel kan beschermen. Dit komt omdat het een ingebouwde veiligheidsschakelaar heeft die kan voorkomen dat gezond weefsel gewond raakt. In de fase 1/2 EVEREST-1 (NCT05736731) studie zal dit idee worden getest.

Misschien vind je het leuk om te lezen: CAR T-celtherapie in China

Het besluit van de FDA om de status van weesgeneesmiddel te verlenen bevestigt de enorme onvervulde behoefte aan betere behandelingen voor mensen met deze ziekte colorectale kanker,” zei William Go, MD, PhD, chief medical officer van A2 Bio, in een persbericht. Deze benaming ondersteunt onze belofte om ons geavanceerde technologieplatform te gebruiken om nieuwe kanker te creëren behandelingen voor mensen van wie de kanker moeilijk te behandelen is.

In het open-label fase 1/2 EVEREST-1-onderzoek wordt A2B530 bekeken als een mogelijke behandeling voor solide tumoren zoals colorectale kanker, pancreaskanker en niet-kleincellige longkanker. Er wordt ook gekeken naar andere soorten solide tumoren die CEA produceren, maar niet HLA-A*02. De mensen die nu in het EVEREST-1-onderzoek zitten, waren de eersten in het BASECAMP-1-onderzoek (NCT04981119), waar hun T-cellen werden verzameld, verwerkt en bewaard voor later gebruik.

Misschien vind je het leuk om te lezen: CAR T-celtherapie voor multipel myeloom in China

Het belangrijkste doel van de fase 1-studie is het vinden van de veiligste en meest effectieve dosis. Veiligheid en effectiviteit moeten behouden blijven als de belangrijkste doelstellingen van de fase 2-studie. De hoeveelheid vaste stof tumor cellen die de aanbevolen dosis kan doden en toch gezonde cellen kan redden.

Dikkedarmkanker, wat een woord is voor beide colon- en endeldarmkankergebeurt wanneer poliepen (groepen cellen die samengroeien) zich vormen in de dikke darm of het rectum en in kanker veranderen. Oudere leeftijd, zwart zijn, een geschiedenis van poliepen of kanker in uw lichaam of in uw familie, inflammatoire darmziekten, genetica, diabetes, zwaarlijvigheid, een normaal westers dieet, en roken en drinken zijn allemaal dingen die mensen in gevaar brengen.

Chirurgie, bestraling, gerichte therapie, en immunotherapie zijn de meest voorkomende manieren om colorectale kanker te behandelen. Veel van de huidige methoden voor deze kanker en andere met solide tumoren kunnen echter patiënten doden.

Misschien vind je het leuk om te lezen: CAR T-celtherapiekosten in China

Dat denken onderzoekers die aan het onderzoek hebben meegewerkt CAR T-celtherapie is veiliger dan andere gerichte behandelingen. Dit komt omdat de CAR T-cellen doden tumorcellen zonder gezonde cellen te beschadigen, omdat ze een ingebouwde veiligheidsschakelaar hebben die voorkomt dat gezond weefsel gewond raakt.

Ontvang onze nieuwsbrief

Ontvang updates en mis nooit meer een blog van Cancerfax

Meer om te verkennen

Lutetium Lu 177 dotataat is goedgekeurd door USFDA voor pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met GEP-NETS
Kanker

Lutetium Lu 177 dotataat is goedgekeurd door USFDA voor pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotataat, een baanbrekende behandeling, heeft onlangs goedkeuring gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor pediatrische patiënten, wat een belangrijke mijlpaal betekent in de kinderoncologie. Deze goedkeuring vertegenwoordigt een baken van hoop voor kinderen die strijden tegen neuro-endocriene tumoren (NET's), een zeldzame maar uitdagende vorm van kanker die vaak resistent blijkt te zijn tegen conventionele therapieën.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln is goedgekeurd door de USFDA voor BCG-niet-reagerende niet-spierinvasieve blaaskanker
Blaaskanker

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln is goedgekeurd door de USFDA voor BCG-niet-reagerende niet-spierinvasieve blaaskanker

“Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, een nieuwe immunotherapie, is veelbelovend bij de behandeling van blaaskanker in combinatie met BCG-therapie. Deze innovatieve aanpak richt zich op specifieke kankermarkers en maakt tegelijkertijd gebruik van de reactie van het immuunsysteem, waardoor de werkzaamheid van traditionele behandelingen zoals BCG wordt vergroot. Klinische onderzoeken laten bemoedigende resultaten zien, die wijzen op verbeterde patiëntresultaten en mogelijke verbeteringen in de behandeling van blaaskanker. De synergie tussen Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN en BCG luidt een nieuw tijdperk in de behandeling van blaaskanker in.”

Hulp nodig? Ons team staat voor je klaar.

We wensen een spoedig herstel van uw dierbare en nabije.

Begin chat
Wij zijn online! Chat met ons!
Scan de code
Hallo,

Welkom bij KankerFax!

CancerFax is een baanbrekend platform dat zich richt op het verbinden van personen die met kanker in een vergevorderd stadium worden geconfronteerd, met baanbrekende celtherapieën zoals CAR T-celtherapie, TIL-therapie en klinische onderzoeken over de hele wereld.

Laat ons weten wat wij voor u kunnen doen.

1) Kankerbehandeling in het buitenland?
2) CAR T-celtherapie
3) Kankervaccin
4) Online videoconsult
5) Protontherapie