Maart 2023: De wetenschappers die een nieuw medicijn hebben ontwikkeld dat effectief kan zijn tegen alle belangrijke vormen van primaire botkanker bij kinderen, hebben het "de belangrijkste ontdekking van geneesmiddelen in het veld in bijna een halve eeuw" genoemd.
Tests op muizen geïmplanteerd met menselijke botkanker hebben aangetoond dat CADD522 een gen remt dat is gekoppeld aan het vermogen van kanker om zich te verspreiden.
De bevindingen, die werden gepubliceerd in het Journal of Bone Oncology, toonden volgens de onderzoekers aan dat het medicijn de overlevingskansen met 50% kan verhogen zonder dat er een operatie of chemotherapie nodig is.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary botkanker is a type of cancer that begins in the bones.
Deze doorbraak is echt belangrijk omdat de behandeling van botkanker al meer dan 45 jaar niet is veranderd.
Dr. Darrell Green
“Het is de derde meest voorkomende vorm van kanker bij kinderen, na hersenen en nieren, met wereldwijd ongeveer 52,000 nieuwe gevallen per jaar.
“Het kan zich snel verspreiden naar andere delen van het lichaam, en dit is het meest problematische aspect van dit type kanker.
"Als de kanker eenmaal is uitgezaaid, wordt het heel moeilijk om curatief te behandelen."
Momenteel zijn chemotherapie en amputatie van ledematen de enige behandelingen voor botkanker, met een overlevingskans van 42%.
Volgens de onderzoekers verhoogt hun "doorbraakmedicijn" de overlevingskansen met 50 procent en mist het de harde bijwerkingen van chemotherapie, zoals haaruitval, vermoeidheid en ziekte.
De onderzoekers analyseerden bottumormonsters van 19 patiënten in het Royal Orthopaedic Hospital in Birmingham voor het doel van het onderzoek.
Ze ontdekten dat het gen RUNX2 wordt geactiveerd bij primaire botkanker en wordt geassocieerd met de verspreiding van de ziekte.
Volgens tests voorkomt CADD522 dat het RUNX2-eiwit de ontwikkeling van kanker bevordert.
Dr. Green verklaarde: “De overleving zonder uitzaaiingen werd met 50% verhoogd in preklinische onderzoeken wanneer het nieuwe CADD522-medicijn alleen werd toegediend, zonder chemotherapie of chirurgie.
“Ik ben optimistisch dat in combinatie met andere behandelingen, zoals een operatie, dit overlevingscijfer verder zal stijgen.
“Belangrijk is dat, omdat het RUNX2-gen gewoonlijk niet nodig is voor normale cellen, het medicijn geen bijwerkingen zoals chemotherapie veroorzaakt.
Aangezien de behandeling van botkanker in meer dan 45 jaar niet is veranderd, is deze ontdekking buitengewoon belangrijk.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a klinische trial op mensen.
Wetenschappers van de University of Sheffield, Newcastle University, het Royal Orthopaedic Hospital of Birmingham en het Norfolk and Norwich Hospital namen ook deel aan het onderzoek, dat werd ondersteund door Sir William Coxen Trust en Big C.
Dr. Green verklaarde dat de dood van zijn beste vriend door botkanker bij kinderen hem inspireerde om de ziekte te bestuderen.
"Ik wilde de onderliggende biologie van de verspreiding van kanker begrijpen, zodat we op klinisch niveau kunnen ingrijpen en nieuwe behandelingen kunnen ontwikkelen, zodat patiënten niet zullen meemaken wat mijn vriend Ben deed", legde hij uit.
