Genetisch testen op kanker
Het testen van kankergenen leidt tot gerichte therapie als de kerntechnologie voor een nauwkeurige behandeling van kanker. Elke kankerpatiënt zou zelf kankergentesten moeten uitvoeren, op zoek naar effectieve, gerichte medicijnen en klinische onderzoeken voor behandeling. Het Global Oncologist Network biedt patiënten, in samenwerking met het Amerikaanse genetische testbureau en het binnenlandse vooraanstaande genetische testbureau, patiënten nauwkeurige genetische tests voor kanker en deskundige consultatiediensten om patiënten te helpen het meest nauwkeurige behandelplan te formuleren.
De FDA heeft Iressa onlangs goedgekeurd als monotherapie voor gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC), positief voor epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-mutaties, bevestigd door een door de FDA goedgekeurde begeleidende diagnostische kit.
Iressa is het eerste moleculair gerichte medicijn voor de behandeling van longkanker in China. Het werd officieel gelanceerd in China met goedkeuring van de State Food and Drug Administration in 2005, waarmee een nieuw tijdperk van behandeling werd geopend voor patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker. Iressa biedt meer geoptimaliseerde behandelingsopties voor longkankerpatiënten in China om hun levenskwaliteit te verbeteren en heeft de neiging hun overleving te verlengen. Op de zesde verjaardag van de vermelding van Iressa werd Iressa ook goedgekeurd als eerstelijnsbehandeling voor niet-kleincellige longkanker.
Longkanker is kanker nummer één onder de tumorgerelateerde sterftecijfers in China. Niet-kleincellige longkanker (NSCLC) is verantwoordelijk voor ongeveer 85% van alle gevallen van longkanker.
Op dit moment bestaat de behandeling van longkanker nog steeds voornamelijk uit chirurgie, bestralingstherapie en medicamenteuze behandeling. Medicamenteuze therapie voor longkanker omvat chemotherapie en moleculair gerichte medicamenteuze therapie (gebruikelijk voor EGFR-TKI's).
De behandeling van longkanker, vooral niet-kleincellige longkanker, pleit voor een geïndividualiseerd behandelmodel. Het is gebaseerd op de driver-genexpressiestatus van longkankerpatiënten, dat wil zeggen een geïndividualiseerde behandeling op basis van de vraag of longkankerpatiënten driver-genen hebben. Onder hen behoort de epidermale groeifactorreceptor (EGFR) tot de tyrosinekinasereceptor, en de signaaltransductieroute reguleert de celgroei, proliferatie en differentiatie. Bij kanker blijkt dat er vaak verschillende mutaties voorkomen in het EGFR-tyrosinekinasegebied. Deze mutaties houden nauw verband met de werkzaamheid van tyrosinekinaseremmers. EGFR-mutatie is een belangrijke oorzaak van kanker. EGFR-mutatie is een sterke voorspeller of kankerpatiënten gevoelig zijn voor TKI. Daarom kan de detectie van EGFR-genmutaties een basis vormen voor tumorgerichte therapie. Het EGFR-mutatiepercentage bij longkankerpatiënten in China bedraagt 30% -40%.
EGFR-genmutatielocaties bepalen of niet-kleincellige longkankerpatiënten Iressa, Tarceva en andere gerichte medicijnen kunnen gebruiken. Iressa / Trokai-mutaties in exons 18, 19, 20 en 21, vooral de deletie van exon 19 of de mutatie van exon 21, hebben een significant effect. Het wordt aanbevolen dat patiënten met niet-kleincellige longkanker genetische tests ondergaan voordat ze gerichte medicijnen zoals Iressa / Troca gebruiken.
